7,7'-Bis(7-bromodispiro[2.0.2.1]heptyl) | 136504-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7,7'-Bis(7-bromodispiro[2.0.2.1]heptyl)
• 英文别名: 7-bromo-7-(7-bromodispiro[2.0.24.13]heptan-7-yl)dispiro[2.0.24.13]heptane
• CAS: 136504-52-4
• 化学式: C₁₄H₁₆Br₂
• 分子量: 344.089
• InChiKey: QFABVVXCGBJHEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,7'-Bi(dispiro<2.0.2.1>heptyliden) 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 7,7'-Bis(7-bromodispiro[2.0.2.1]heptyl)
  参考文献：
  名称：

  螺环丙烷化的双环亚丙基：制备简单，物理性质和化学转化。

  摘要：

  由7-环丙基二烯基螺[2.0.2.1]庚烷（4）（占总含量的24％）分三步制备全螺环丙烷化的双环亚丙基（6），或更有效的方法是，通过7,7-二溴[3] triangulane（15）的脱卤偶联反应（ 82％）。事实证明，这种类型的还原性二聚反应可成功合成（E）-和（Z）-双（螺旋戊二烯）14（67％），甚至合成“第三代”螺环丙烷化的双环亚丙基17（从15占总17％） ）。母体双环亚丙基1在180摄氏度下二聚生成[4]旋转烷，而130摄氏度在10 kbar压力下6发生二聚只是在打开一个三元环的情况下才产生聚螺环丙烷化（环亚丙基）环戊烷衍生物19（34 ％，然后在高温下，聚螺环丙烷化的2-环亚丙基[3.2。2]丙炔衍生物20（25％产率）。全螺环丙烷化的双环亚丙基6和“第三代”双环亚丙基17不加重排就添加了溴，溴化氢和各种二卤卡宾。使用功能性取代的支链[7]三角烷28和支链二氯-C2v- [1

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010917)7:18<4021::aid-chem4021>3.0.co;2-e

文献信息

• Zoellner, Stephan; Buchholz, Herwig; Boese, Roland, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 11, p. 1544 - 1546
  作者：Zoellner, Stephan、Buchholz, Herwig、Boese, Roland、Gleiter, Rolf、Meijere, Armin de

  DOI：——

  日期：——