2-acetoxy-3-p-tolyl-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazine | 68176-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-acetoxy-3-p-tolyl-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazine
• 英文别名: [3-(4-methylphenyl)-1,3-dihydrobenzo[f][1,3]benzoxazin-2-yl] acetate
• CAS: 68176-22-7
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₃
• 分子量: 333.387
• InChiKey: REMVXICHSVMZFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-{[(4-methyl-benzylidene)-oxy-amino]-methyl}-naphthalen-2-ol 反应 24.0h， 生成 2-acetoxy-3-p-tolyl-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  羟胺-羟基硝酮平衡中的酰化，第一手套。

  摘要：

  当主要或完全为羟基硝酮形式 1 的化合物仅用乙酸酐乙酰化时，仅形成二氢恶嗪衍生物。在“芳族硝酮”︁ 1c-1f 的情况下，在高氯酸溶液中乙酰化得到具有游离酚官能团的二乙酰衍生物，受相邻基团的影响并分裂出苯甲醛残基。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110917

文献信息

• MOEHRLE H.; LAPPENBERG M., ARCH. PHARM., 1978, 311, NO 9, 806-814
  作者：MOEHRLE H.、 LAPPENBERG M.

  DOI：——

  日期：——