3,4-diphenyl-butyric acid sec-butyl ester | 96706-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4-diphenyl-butyric acid sec-butyl ester
• 英文别名: 3,4-diphenyl-butyric acid sec-butyl ester；3,4-Diphenyl-buttersaeure-sec-butylester
• CAS: 96706-62-6
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: GQOSLAQAUXYRRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diphenyl-butyric acid sec-butyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,4-Diphenyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  糖衍生物的不对称合成。一、格氏试剂与糖衍生物α,β-不饱和酯的共轭加成

  摘要：

  在格氏试剂与 1,2:5,6-二-O-环己叉-D-葡萄糖、1,2:5,6-二-O-异亚丙基-的巴豆酸酯和肉桂酸酯的反应中进行部分不对称合成。 D-葡萄糖、1,2-O-isopropylidene-5-deoxy-D-xylose 和 (-)-薄荷醇。3-O-巴豆酰-1,2:5,6-二-O-亚环己基-D-葡萄糖（Ic）与苯基溴化镁反应，然后水解所得酯，得到（-）-3-苯基丁酸酸 (III) 的光学产率为 33%，合成产率为 12%，而在氯化亚铜作为催化剂的存在下，III 的产率分别为 74% 和 58%。3-O-巴豆酰基-1,2-O-异亚丙基-5-脱氧-D-木糖 (Ie) 与溴化苯基镁反应得到 (+)-酸 (III)，不含氯化亚铜，含 16% 光学和 32% 合成产率和 (-)-酸 (III) 与氯化亚铜，产率分别为 58% 和 61%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.910
• 作为产物：
  描述：

  2-butyl cinnamate 、 苄基氯化镁 生成 3,4-diphenyl-butyric acid sec-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Munch-Petersen et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1959, vol. 13, p. 1955,1957

  摘要：

  DOI：