3-(4-methylnaphth-1-yl)propionyl chloride | 109986-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(4-methylnaphth-1-yl)propionyl chloride
• 英文别名: 3-(4-methyl-[1]naphthyl)-propionyl chloride；3-(4-methylnaphthalen-1-yl)propanoyl chloride
• CAS: 109986-12-1
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO
• 分子量: 232.71
• InChiKey: AITRVRFGSUKILU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methylnaphth-1-yl)propionyl chloride 在 bis(triphenylphosphine)copper(I) tetrahydroborate 、 三苯基膦 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到3-(4-methylnaphth-1-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  分子内捕获β-羟基过氧化阳离子的桥联双环1,2,4-三恶烷的形成

  摘要：

  1,4-内过氧化物，从3-（4-甲基萘-1-基）在CH制备光致氧化丙醛2氯2上处理，得到具有大孔树脂- 15 ®，3,10b-epidioxy -2,3-，以85％的产率得到4a，10b-四氢-6-甲基-1 H-萘[2，1- b ]吡喃。通过X射线晶体结构分析确定其结构。1,2,4-三恶烷部分通过反式融合被锁定在双螺旋构象中，形成母体六元环。前述醛的甲基，丁基和苯基酮类似物的1，4-内过氧化物分别以94％，47％和48％的收率与相应的桥联双环三恶烷进行相似的酸催化重排。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690735
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 、 氯仿 作用下， 生成 3-(4-methylnaphth-1-yl)propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Cagniant, Revue Scientifique, 1941, vol. 79, p. 644,646

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JEFFORD C. W.; FAVARGER F.; FERRO S.; CHAMBAZ D.; BRINGHEN A.; BERNARDINE+, HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 7, 1778-1786
  作者：JEFFORD C. W.、 FAVARGER F.、 FERRO S.、 CHAMBAZ D.、 BRINGHEN A.、 BERNARDINE+

  DOI：——

  日期：——