10-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-8-hydroxy-2-methyl-2,3,4,5,11,12-hexahydro[1,4]diazepino[2,1-a]-2,6-naphthyridine-1,7,9(10H)-trione | 915064-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 10-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-8-hydroxy-2-methyl-2,3,4,5,11,12-hexahydro[1,4]diazepino[2,1-a]-2,6-naphthyridine-1,7,9(10H)-trione
• 英文别名: 10-[(3-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-8-hydroxy-2-methyl-4,5,11,12-tetrahydro-3H-[1,4]diazepino[2,1-a][2,6]naphthyridine-1,7,9-trione
• CAS: 915064-73-2
• 化学式: C₂₀H₁₉ClFN₃O₄
• 分子量: 419.84
• InChiKey: WDYNPHCCPGTIME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Vacca Joseph P.

  公开号：US20090054399A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Tricyclic compounds of Formula (I) are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: wherein bond a, ring A, R 1 , R 2 and R 3 are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式（I）的三环化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：其中键a、环A、R1、R2和R3在此定义。该化合物可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延迟艾滋病的发作。该化合物可作为化合物本身或以药学上可接受的盐的形式用于抗HIV感染和艾滋病的治疗。该化合物及其盐可作为药物组成部分使用，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• US7741315B2
  申请人：——

  公开号：US7741315B2

  公开（公告）日：2010-06-22
• US7968564B2
  申请人：——

  公开号：US7968564B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• US8293731B2
  申请人：——

  公开号：US8293731B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006121831A2

  公开（公告）日：2006-11-16

  [EN] Tricyclic compounds of Formula (I) are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: wherein bond a, ring A, R^l, R² and R³ are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
  [FR] La présente invention se rapporte à des composés tricycliques représentés par la formule (I), qui sont des inhibiteurs de l'intégrase du VIH et des inhibiteurs de la réplication du VIH. Dans ladite formule, la liaison a, le cycle A, R¹, R² et R³ sont tels que définis dans le descriptif de l'invention. Les composés selon l'invention sont utiles pour prévenir ou traiter une infection par le VIH et pour prévenir, traiter ou retarder l'apparition du SIDA. Les composés selon l'invention sont employés dans la lutte contre l'infection par le VIH et le SIDA en tant que composés per se ou sous forme de sels pharmaceutiquement acceptables. Les composés et leurs sels peuvent servir d'ingrédients dans des compositions pharmaceutiques, éventuellement en combinaison avec d'autres antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques ou vaccins.