(1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10aR)-10-Benzyloxy-3a,5a-dimethyl-6-((E)-(R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene | 126474-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10aR)-10-Benzyloxy-3a,5a-dimethyl-6-((E)-(R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene
• CAS: 126474-58-6
• 化学式: C₃₅H₅₂O
• 分子量: 488.797
• InChiKey: CLUFAQIMRASACI-QEGHKRRTSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10aR)-10-Benzyloxy-3a,5a-dimethyl-6-((E)-(R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene 在 二甲基硫 、 6β-benzyloxy-3α,5-cyclosteroids 、 sodium carbonate 、 臭氧 作用下， 生成 (20S)-6β-benzyloxy-3α,5-cyclo-5α-pregnane-20-carboxaldehyde 、 Benzoic acid (1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10aR)-3a,5a-dimethyl-6-((R)-1,4,5-trimethyl-hexyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-10-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Neeland, Edward G.; Towers, G. H. N., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2603 - 2612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 Methanesulfonic acid (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((E)-(R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-Benzyloxy-10,13-dimethyl-17-((E)-(R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene 、 (1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10aR)-10-Benzyloxy-3a,5a-dimethyl-6-((E)-(R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Neeland, Edward G.; Towers, G. H. N., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2603 - 2612

  摘要：

  DOI：