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9-(3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,2-dimethylpropyl)-6-chloro-9H-purin-2-amine | 839710-64-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,2-dimethylpropyl)-6-chloro-9H-purin-2-amine
英文别名
9-[3-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2-dimethylpropyl]-6-chloropurin-2-amine
9-(3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,2-dimethylpropyl)-6-chloro-9H-purin-2-amine化学式
CAS
839710-64-4
化学式
C26H32ClN5OSi
mdl
——
分子量
494.111
InChiKey
YQGISYFHHCICJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.66
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    78.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,2-dimethylpropyl trifluoromethanesulfonate 在 sodium hydride 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 2.5h, 以30%的产率得到9-(3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,2-dimethylpropyl)-6-chloro-9H-purin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NUCLEOBASE PHOSPHONATE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
    [FR] ANALOGUES DE PHOSPHONATE DE NUCLEOBASE POUR TRAITEMENT ANTIVIRAL
    摘要:
    公开号:
    WO2005012324A3
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文献信息

  • [EN] NUCLEOBASE PHOSPHONATE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] ANALOGUES DE PHOSPHONATE DE NUCLEOBASE POUR TRAITEMENT ANTIVIRAL
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2005012324A3
    公开(公告)日:2005-05-06
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