8-Acetyl-9-[[2-(acetyloxy)ethoxy]methyl]-2-amino-1,9-dihydro-6H-purin-6-one | 887594-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-Acetyl-9-[[2-(acetyloxy)ethoxy]methyl]-2-amino-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
• 英文别名: 2-[(8-acetyl-2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)methoxy]ethyl acetate
• CAS: 887594-79-8
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O₅
• 分子量: 309.28
• InChiKey: HDCSZZVZCHMUAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Method for site-specific labeling of RNA using a deoxyribozyme
  申请人：Silverman Scott K.

  公开号：US20080207885A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention is a method for site-specific internal RNA modification. In accordance with the present method, a deoxyribozyme (DNA enzyme) is used as a catalyst to attach a tagging RNA to a pre-determined internal position of a target RNA molecule, wherein the tagging RNA is coupled to a label prior to or after attachment to the target RNA molecule thereby labeling the target RNA.

  本发明是一种用于特定位点内RNA修饰的方法。根据本方法，使用脱氧核糖核酸酶（DNA酶）作为催化剂，将一个标记RNA附着到目标RNA分子的预定内部位置，其中标记RNA在附着到目标RNA分子之前或之后与标签结合，从而标记目标RNA。
• [EN] PROCESS FOR THE ISOLATION OF GANCICLOVIR INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ISOLATION D'UN INTERMÉDIAIRE DE GANCICLOVIR
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2011114336A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to process for isolation of ganciclovir intermediate. The present invention also provides a novel crystalline forms of ganciclovir, processes for their preparation and pharmaceutical composition comprising them. Thus, for example, to a mixture containing N-7 and N-9 isomer was added acetic acid and acetonitrile at 25 to 300C to obtain a mass having a pH of 4.0 to 5.0, the reaction mass was cooled to -5 to -100C and stirred for 3 hours at -5 to -100C, filtered, washed with chilled acetonitrile and dried at 600C for 4 hours to give N2-acetyl-9-(l,3-diacetoxy-2- propoxymethyl) guanine.

  本发明涉及一种分离甘昔洛韦中间体的方法。本发明还提供了甘昔洛韦的新晶体形式，以及制备它们的方法和包含它们的药物组合物。例如，向含有N-7和N-9异构体的混合物中加入乙酸和乙腈，温度为25至300°C，以获得pH为4.0至5.0的物质，将反应物质冷却至-5至-100°C并在-5至-100°C搅拌3小时，过滤，用冷乙腈洗涤并在60°C下干燥4小时，得到N2-乙酰基-9-(1,3-二乙酰氧基-2-丙氧甲基)鸟嘌呤。
• Process for preparing purine derivatives and novel purine derivatives
  申请人：KRKA, tovarna zdravil, n.sol.o

  公开号：EP0564006A2

  公开（公告）日：1993-10-06

  There are disclosed purine derivatives of the general formula I wherein Z = H, R1 =CH3CO and R3 = H and further N2-acetyl-9-(2-hydroxyethoxymethyl)guanine also being a compound of the formula I. The preparation of these compounds is also disclosed.

  公开了通式 I 的嘌呤衍生物 其中 Z＝H，R1＝CH3CO，R3＝H，此外，N2-乙酰基-9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤也是式 I 的化合物。还公开了这些化合物的制备方法。
• 3-Fluorpyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Flüssigkristallmischungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0573878A1

  公开（公告）日：1993-12-15

  Ein 3-Fluorpyridin der allgemeinen Formel (I) bei dem die Symbole folgende Bedeutung haben: R¹, R² unabhängig voneinander z. B. H oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, A¹, A², A³, A⁴ gleich oder verschieden z. B. 1,4-Phenylen, Pyrazin-2,5-diyl oder trans-1,4-Cyclohexylen, M¹, M², M³, M⁴ gleich oder verschieden z. B. -O- oder - CO-O-, R³, R⁴, R⁶, R⁷ unabhängig voneinander z. B. H oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, M⁵ z. B. -O-CO- oder eine Einfachbindung k, l, m, n, o, p, q, r Null oder Eins, unter der Bedingung, daß die Summe k+m+p+r kleiner 4 und größer Null ist, läßt sich vorteilhaft als Komponente in ferroelektrischen Flüssigkristallmischungen einsetzen.

  通式(I)的 3-氟吡啶 其中符号的含义如下： R¹、R² 相互独立，例如 H 或直链或支链烷基，A¹、A²、A³、A⁴ 相同或不同，例如1,4-亚苯基、吡嗪-2,5-二基或反式-1,4-环己烯，M¹、M²、M³、M⁴ 相同或不同，例如 -O-或 -CO-O-，R³、R⁴、R⁶、R⁷ 相互独立，例如如 H 或直链或支链烷基，M⁵ 如 -O-CO- 或单键 k、l、m、n、o、p、q、r 为零或一个，条件是 k+m+p+r 之和小于 4 且大于零，可作为铁电液晶混合物的有利成分。
• A process for the isomerisation of an N-7 isomer into an N-9 isomer useful in the synthesis of acyclic nucleosides
  申请人：LUPIN LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0976751A1

  公开（公告）日：2000-02-02

  This invention relates to a process for the isomerisation of the N-7 isomer N2-acetyl-7-[(2-acetoxyethoxy)methyl] guanine into the N-9 isomer N2-acetyl-9-[(2-acetoxyethoxy)methyl] guanine, which is a useful intermediate in the synthesis of acyclic nucleosides.

  本发明涉及一种将 N-7 异构体 N2-乙酰基-7-[(2-乙酰氧乙氧基)甲基]鸟嘌呤异构化为 N-9 异构体 N2-乙酰基-9-[(2-乙酰氧乙氧基)甲基]鸟嘌呤的工艺，后者是合成无环核苷的有用中间体。