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2-[(4-fluorophenyl)(p-tolylamino)methyl]-3-hydroxynaphthalene-1,4-dione | 1259091-80-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(4-fluorophenyl)(p-tolylamino)methyl]-3-hydroxynaphthalene-1,4-dione
英文别名
——
2-[(4-fluorophenyl)(p-tolylamino)methyl]-3-hydroxynaphthalene-1,4-dione化学式
CAS
1259091-80-9
化学式
C24H18FNO3
mdl
——
分子量
387.41
InChiKey
BRGORRTWEKQIBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.18
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-1,4-萘醌对氟苯甲醛乙烷,三氯氟- 在 silica-bonded propylpiperazine-N-sulfamic acid 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.15h, 以90%的产率得到2-[(4-fluorophenyl)(p-tolylamino)methyl]-3-hydroxynaphthalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    二氧化硅键合丙基哌嗪-N-氨基磺酸作为可回收固体酸催化剂用于制备2-氨基-3-氰基-4-芳基-5,10-二氧-5,10-二氢-4H-苯并[g]色烯和羟基-取代的萘-1,4-二酮衍生物
    摘要:
    摘要 一种合成2-氨基-3-氰基-4-芳基-5,10-二氧-5,10-二氢-4 H-苯并[g]色烯和羟基取代萘-1,4-的有效方法描述了在环境和无溶剂条件下使用二氧化硅键合的丙基哌嗪-N-氨基磺酸作为固体酸、绿色、多相催化剂的二酮衍生物。催化剂的简单程序、高产率、短反应时间、安全性和可重复使用性是这些协议的优点。
    DOI:
    10.1016/s1872-2067(12)60761-x
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文献信息

  • Synthesis of fluorescent hydroxyl naphthalene-1,4-dione derivatives by a three-component reaction in water
    作者:Minoo Dabiri、Zeinab Noroozi Tisseh、Ayoob Bazgir
    DOI:10.1016/j.dyepig.2010.09.004
    日期:2011.4
    An efficient one-pot synthesis of fluorescent hydroxyl naphthalene-1,4-dione derivatives by a simple, atom-economical and three-component reaction of 2- hydroxynaphthalene-1,4-dione, aromatic aldehydes and heterocyclic or carbocyclic amines in the presence of a catalytic amount of InCl3 in refluxing water is reported. The structures of the compounds were confirmed by IR, 1H NMR, 13C NMR, and elemental
    通过存在下存在的2-羟基-1,4-二酮,芳族醛和杂环或碳环胺的简单,原子经济和三组分反应,可以有效地一锅合成荧光羟基-1,4-二酮衍生物报道了在回流中催化量的InCl 3的含量。化合物的结构通过IR,1 H NMR,13确认。13 C NMR和元素分析。在甲醇中测量了UV-可见光吸收系数,最大波长和荧光发射波长。产品在溶液中发出绿色荧光(546-560 nm)时发出荧光。该方法的优点是反应条件温和,产物收率高,操作简单且后处理程序容易。这些非常干净的反应的后处理仅涉及使用EtOH进行过滤和简单的洗涤步骤。
  • Effective preparation of 2-amino-3-cyano-4-aryl-5,10-dioxo-5,10-dihydro-4H-benzo[g]chromene and hydroxyl naphthalene-1,4-dione derivatives under ambient and solvent-free conditions
    作者:Hamid Reza Shaterian、Majid Mohammadnia
    DOI:10.1016/j.molliq.2012.10.012
    日期:2013.1
    The mild basic ionic liquids, 1,8-diazabicyclo[5.4.0]-undec-7-en-8-ium acetate, pyrrolidinium acetate, pyrrolidinium formate, piperidinium acetate, piperidinium formate, N-methylimidazolium formate, and 3-hydroxypropanaminium acetate catalyzed three-component synthesis of 2-amino-3-cyano-4-aryl-5,10-dioxo-5,10-dihydro-4H-benzo[g]chromene and hydroxyl naphthalene-1,4-dione derivatives under ambient
    温和的碱性离子液体1,8-二氮杂双环[5.4.0]-十一-7-en-8-乙酸铵乙酸吡咯烷鎓,甲酸吡咯烷鎓,乙酸哌啶鎓,甲酸哌啶鎓,N-甲基咪唑甲酸铵和3-羟基乙酸常温下2-基-3-基-4-芳基-5,10-二氧代-5,10-二氢-4 H-苯并[g]色烯和羟基-1,4-二酮衍生物的三组分催化合成和无溶剂条件。这些规程的优点是操作简单,收率高,反应时间短和对环境无害。廉价且无毒的离子液体可以重复使用几次,而不会明显降低其活性。相对于文献中的其他催​​化剂,提到的离子液体显示出优先权。
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