5-[naphth-2-ylmethoxy(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-6-[1,3]dioxolan-2-ylbenzo[1,3]dioxole | 1379669-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-[naphth-2-ylmethoxy(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-6-[1,3]dioxolan-2-ylbenzo[1,3]dioxole
• CAS: 1379669-25-6
• 化学式: C₃₁H₃₀O₈
• 分子量: 530.574
• InChiKey: MZRMCFKQLWDKRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[naphth-2-ylmethoxy(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-6-[1,3]dioxolan-2-ylbenzo[1,3]dioxole 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 以53%的产率得到10-naphth-2-ylmethoxy-1,2,3-trimethoxy-6,7-(methylene-1,3-dioxy)anthracene
  参考文献：
  名称：

  通过使用O-保护的邻缩醛二芳基甲醇对Friedel-Crafts反应的新修饰，六羟基化的10-O-R-取代的蒽的合成及光电性能

  摘要：

  室温下首次在含有大量水的介质中进行了Friedel-Crafts型分子内环化的新修饰，涉及O保护的邻缩醛二芳基甲醇作为新型反应物。系列富电子，hexahydroxylated 10- ö -R-取代的蒽，其中R是烷基（Me中，ñ卜，ñ -C 16 ħ 33）或芳烷基（CH 2 PH，CH 2 -2- Napht，CH 2 C 6 H 4 CH 2OAr），并评估它们在溶液，晶体和固体薄膜中的电子和光电性能。在此转化过程中，形成了一个中心10 - O -R-取代的苯环，该环稠合到源自两个独立芳族醛的环上。该反应通过两种已鉴定的涉及缩醛和/或游离醛基的机理进行。对酸敏感的乙缩醛和二苄基烷氧基官能团从未在分子内Friedel-Crafts型环化反应中一起使用。新化合物显示出深蓝色荧光，溶液中的量子产率约为0.3。通过在玻璃上真空沉积获得的薄膜所研究的电学特性取决于10 - O -R-取代基，并且在10

  DOI：

  10.1002/chem.201101909
• 作为产物：
  描述：

  5-[benzyloxy(3,4,5-trimethoxyphenyl)-methyl]-6-[1,3]dioxolan-2-yl-benzo[1,3]-dioxole 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 5-[naphth-2-ylmethoxy(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-6-[1,3]dioxolan-2-ylbenzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  通过使用O-保护的邻缩醛二芳基甲醇对Friedel-Crafts反应的新修饰，六羟基化的10-O-R-取代的蒽的合成及光电性能

  摘要：

  室温下首次在含有大量水的介质中进行了Friedel-Crafts型分子内环化的新修饰，涉及O保护的邻缩醛二芳基甲醇作为新型反应物。系列富电子，hexahydroxylated 10- ö -R-取代的蒽，其中R是烷基（Me中，ñ卜，ñ -C 16 ħ 33）或芳烷基（CH 2 PH，CH 2 -2- Napht，CH 2 C 6 H 4 CH 2OAr），并评估它们在溶液，晶体和固体薄膜中的电子和光电性能。在此转化过程中，形成了一个中心10 - O -R-取代的苯环，该环稠合到源自两个独立芳族醛的环上。该反应通过两种已鉴定的涉及缩醛和/或游离醛基的机理进行。对酸敏感的乙缩醛和二苄基烷氧基官能团从未在分子内Friedel-Crafts型环化反应中一起使用。新化合物显示出深蓝色荧光，溶液中的量子产率约为0.3。通过在玻璃上真空沉积获得的薄膜所研究的电学特性取决于10 - O -R-取代基，并且在10

  DOI：

  10.1002/chem.201101909