3-hydroxybicyclo[2.2.1]heptan-2-yl (R)-4-((3R,5R,8S,9S,10R,12R,13R,14S)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)-5,10,12-trimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-13-yl)pentanoate | 1311131-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-hydroxybicyclo[2.2.1]heptan-2-yl (R)-4-((3R,5R,8S,9S,10R,12R,13R,14S)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)-5,10,12-trimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-13-yl)pentanoate
• CAS: 1311131-00-6
• 化学式: C₃₉H₅₈O₅
• 分子量: 606.887
• InChiKey: ZJPFHHRDHGZRQC-NKNOBXJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxybicyclo[2.2.1]heptan-2-yl (R)-4-((3R,5R,8S,9S,10R,12R,13R,14S)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)-5,10,12-trimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-13-yl)pentanoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 LiDBB 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (5R)-1-hydroxy-5-((3R,5R,8R,9S,10S,12R,13R,14S)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)-10,12-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-13-yl)-1-(thiophen-2-yl)hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Exerting control over the acyloin reaction

  摘要：

  报告了一种在溶液中利用电子传递进行酰环反应的合成方法。通过连接两个酯的氧原子，可以在两个不同的酯官能团之间进行交叉酰化反应，并显示出对分子内偶联过程的高度偏好。

  DOI：

  10.1039/c1cc11654a
• 作为产物：
  描述：

  石胆酸 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-hydroxybicyclo[2.2.1]heptan-2-yl (R)-4-((3R,5R,8S,9S,10R,12R,13R,14S)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)-5,10,12-trimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-13-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Exerting control over the acyloin reaction

  摘要：

  报告了一种在溶液中利用电子传递进行酰环反应的合成方法。通过连接两个酯的氧原子，可以在两个不同的酯官能团之间进行交叉酰化反应，并显示出对分子内偶联过程的高度偏好。

  DOI：

  10.1039/c1cc11654a