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7-[4-(imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylthio)butyl]-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[6,1-b][1,3]thiazine-6,8(7H)-dione hydrochloride | 175142-09-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-[4-(imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylthio)butyl]-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[6,1-b][1,3]thiazine-6,8(7H)-dione hydrochloride
英文别名
7-[4-(imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylthio)-butyl]-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[6,1-b][1,3]thiazine-6,8(7H)-dione hydrochloride;7-(4-imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylsulfanylbutyl)-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimido[6,1-b][1,3]thiazine-6,8-dione;hydrochloride
7-[4-(imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylthio)butyl]-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[6,1-b][1,3]thiazine-6,8(7H)-dione hydrochloride化学式
CAS
175142-09-3
化学式
C18H20N4O4S2*ClH
mdl
——
分子量
456.974
InChiKey
GDBXUAPQJXRBNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.83
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-[4-(imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylthio)butyl]-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[6,1-b][1,3]thiazine-6,8(7H)-dione 、 盐酸乙醚 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以to yield 0.405 g (84.3%, light white crystal) of the desired product的产率得到7-[4-(imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylthio)butyl]-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[6,1-b][1,3]thiazine-6,8(7H)-dione hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Imidazopyridine or imidazopyrimidine compounds, their production and use
    摘要:
    这项发明提供了一种新的紧缩咪唑化合物,具有抑制粘附分子表达的活性。这项发明还提供了治疗和预防糖尿病肾病和/或自身免疫疾病的药物以及器官移植的免疫抑制剂。
    公开号:
    US05840732A1
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文献信息

  • CONDENSED IMIDAZOLE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0767790B1
    公开(公告)日:2001-12-12
  • [EN] CONDENSED IMIDAZOLE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOLE CONDENSES, LEUR PRODUCTION ET UTILISATION
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:WO1995035296A1
    公开(公告)日:1995-12-28
    (EN) This invention provides a new condensed imidazole compound of formula (I) possessing inhibitory activity of adhesion molecule expression. This invention also provides a therapeutic and prophylactic agent for diabetic nephritis and/or autoimmune disease and an immunosuppressor for organ transplantation. The compounds of formula (I) are represented by formula (I) wherein X represents a bond, -S(O)m-, -O-, -NR3a-, -Alk-, -Alk-W- or -S-Alk-W-, W represents -O-, -NR3a-, -CO-O- or -O-CO-NR3a-; Y represents CH or N; B represents formula (a), wherein B1 represents -(CH2)f- or -CZ1-Z2- (f represents an integer from 1 to 6; Z1 represents O or S; Z2 represents O, S, -Alk1-, -Alk1-S- or NR3b; Alk1 represents a divalent hydrocarbon group that may be substituted; R3b represents a hydrogen or a hydrocarbon group that may be substituted); R4 and R5 independently represent a hydrogen or a carboxyl group that may be esterified, an amino group that may be substituted, a heterocyclic group that may be substituted, -W1, -S-W1 or -O-W1 (W1 represents a hydrocarbon group that may be substituted); or R4 and R5 may be combined to form a ring; or B represents formula (b).(FR) La présente invention concerne un nouveau composé d'imidazole condensé de formule (I). Ce composé présente une activité inhibitrice de l'expression de molécules d'adhésion. L'invention concerne également un agent thérapeutique et prophylactique contre la néphrite d'origine diabétique et/ou les affections auto-immunes, et un immunodépresseur pour les transplantations d'organes. Dans la formule générale (I) représentant les composés de la présente invention, X représente une liaison -S(O)m, -O-, -NR3a-, -Alk, -Alk-W- ou -S-Alk-W-, W représentant -O-, -NR3a-, CO-O- ou -O-CO-NR3a-, Y représente CH ou N, et B représente la formule (a). Dans la formule (a), B1 représente -(CH2)f- ou -CZ1-Z2- (f étant un entier valant 1 à 6, Z1 représente O ou S, Z2 représente O, S, -Alk1-, -Alk1-S- ou NR3b; Alk1 représente un groupe hydrocarbure divalent susceptible de substitution, R3b représente un hydrogène ou un groupe hydrocarbure susceptible de substitution). En outre, dans la formule (a), R4 et R5 représentent indépendamment chacun un hydrogène ou un groupe carboxyle pouvant être esterifié, un groupe aminé susceptible de substitution, un groupe hétérocyclique susceptible de substitution, -W1, -S-W1 ou -0 -W1 (W1 représente un groupe hydrocarbure susceptible de substitution), mais R4 et R5 peuvent également être combinés pour former un cycle; ou B représente la formule (b).
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