(+/-)-1-(6-fluoro-chroman-2-yl)-ethanone | 620176-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (+/-)-1-(6-fluoro-chroman-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)ethanone
• CAS: 620176-90-1
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₂
• 分子量: 194.206
• InChiKey: ODAHUOSPKOMSBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-(6-fluoro-chroman-2-yl)-ethanone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A process for preparation of racemic nebivolol

  摘要：

  制备式(I)化合物的外消旋[2S*[R*[R*[R*]]]]和[2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α'-[亚甲基]双[6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喹啉-2-甲醇]的过程，以及其纯[2S*[R*[R*[R*]]]]和[2R*[S*[S*[S*]]]]对映体化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP1803715A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-5-[6-fluorochroman-2-carbonyl]-2, 2-dimethyl[1, 3]dioxane-4, 6-dione 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.17h， 生成 (+/-)-1-(6-fluoro-chroman-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of racemic Nebivolol

  摘要：

  将化合物的立体异构体制备成racemic [2S*[R*[R*[R*]]]]和[2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α′-[iminobis(methylene)]bis[6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醇]的过程，以及其纯[2S*[R*[R*[R*]]]]-和[2R*[S*[S*[S*]]]]-对映体化合物及其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20070149612A1

文献信息

• Process for preparation of racemic Nebivolol
  申请人：Bader Thomas

  公开号：US20070149612A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  A process of making racemic [2S*[R*[R*[R*]]]] and [2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α′-[iminobis(methylene)]bis[6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol] of the compound of the formula (I) and its pure [2S*[R*[R*[R*]]]]- and [2R*[S*[S*[S*]]]]-enantiomer compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  将化合物的立体异构体制备成racemic [2S*[R*[R*[R*]]]]和[2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α′-[iminobis(methylene)]bis[6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醇]的过程，以及其纯[2S*[R*[R*[R*]]]]-和[2R*[S*[S*[S*]]]]-对映体化合物及其药用可接受的盐。
• PROCESS FOR PREPARATION OF RACEMIC NEBIVOLOL
  申请人：Bader Thomas

  公开号：US20090048457A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A process of making racemic [2S*[R*[R*[R*]]]] and [2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α′-[iminobis(methylene)]bis[6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol] of the compound of the formula (I) and its pure [2S*[R*[R*[R*]]]]- and [2R*[S*[S*[S*]]]]-enantiomer compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  制备(±)α,α′-[亚氨基双(亚甲基)]双[6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醇]的外消旋体[2S*[R*[R*[R*]]]]和[2R*[S*[S*[S*]]]]的过程，以及该化合物的纯[2S*[R*[R*[R*]]]]-和[2R*[S*[S*[S*]]]]-对映体化合物及其药学上可接受的盐。
• A NEW METHOD FOR PRODUCING NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE OF HIGH PURITY
  申请人：CORDON PHARMA INTERNATIONAL GmbH

  公开号：US20170183323A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The invention relates to a process for producing Nebivolol hydrochloride, (formula I) comprising the steps of: provision of a protected Nebivolol hydrochloride of the general formula (II), with P being an amine protecting group, and hydrogenation of said protected Nebivolol hydrochloride yielding Nebivolol hydrochloride of the formula (I).
• US7560575B2
  申请人：——

  公开号：US7560575B2

  公开（公告）日：2009-07-14
• US9822090B2
  申请人：——

  公开号：US9822090B2

  公开（公告）日：2017-11-21