2-(naphthalen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[f]quinazoline | 1217596-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphthalen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[f]quinazoline
• CAS: 1217596-99-0
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂
• 分子量: 310.398
• InChiKey: PIUWEBZQQVJPIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-萘胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以60 %的产率得到2-(naphthalen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[f]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Experimental, Spectroscopic, and Computational Insights into the Reactivity of “Methanal” with 2-Naphthylamines

  摘要：

  通过实验、光谱和量子化学计算研究了 2-萘胺和 6-氨基-2-萘甲酸甲酯与福尔马林和多聚甲醛的反应。结果发现，在所述条件下既不会形成相应的氨基，也不会形成亚胺，但至少可以在改良条件下就地制备并从光谱上确定其特征。一些以前未曾描述过的中间产物和副产物被分离出来，或至少在光谱上得到了表征。我们进行了第一原理密度泛函理论（DFT）计算，以揭示相应的氨基和亚胺分解和进一步缩合的热化学过程的关键方面。计算还表明，除全氟化合物外，甲缩醛的亲电性明显高于普通氧化化合物。总之，甲缩醛并不像最简单的醛，而是一种非常缺电子的氧化化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules28041549

文献信息

• Spiro Tröger’s Base Derivatives: Another Structural Phoenix?
  作者：Ameneh Tatar、Jan Čejka、Vladimír Král、Bohumil Dolenský

  DOI：10.1021/ol1004774

  日期：2010.4.16

  Recently, naphthalenoide derivatives of Tröger’s base (TB) have become important as structural compartments of molecular tweezers and compounds with high specific rotation. The formation of TB derivatives and byproducts from naphthalen-2-amine, methyl 6-aminonaphthalene-2-carboxylate, and anthracen-2-amine was studied. It was discovered that the formation of a naphthalenoide TB derivative is followed by the

  最近，作为分子镊子和具有高比旋光度的化合物的结构部分，特洛格碱（TB）的萘二甲酸酯衍生物已变得很重要。研究了由萘-2-胺，6-氨基萘-2-羧酸甲酯和蒽-2-胺形成的结核菌衍生物和副产物。已经发现，形成萘甲醚TB衍生物之后，形成TB的独特结构异构体：spiroTB。