2-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-5-{4-[2-(4-N,N-dimethylaminophenyl)ethynyl]phenyl}-1,3,4-oxadiazole | 1222177-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-5-{4-[2-(4-N,N-dimethylaminophenyl)ethynyl]phenyl}-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1222177-71-0
• 化学式: C₂₆H₂₄N₄O
• 分子量: 408.503
• InChiKey: TUUUCUDZVZFUMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-ethynylphenyl)-5-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-1,3,4-oxadiazole 、 4-碘-N,N-二甲基苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以48%的产率得到2-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-5-{4-[2-(4-N,N-dimethylaminophenyl)ethynyl]phenyl}-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  含1,3,4-恶二唑和咔唑基单元的双极性化合物的合成、单晶结构和光致发光性能

  摘要：

  摘要 合成了两个双极性分子 1a 和 1b ，它们在共轭体系中结合了电子传输的恶二唑和空穴传输的咔唑基或 N , N '-二甲基苯基部分，并通过 1 H NMR、13 C NMR、元素分析和质量分析进行了表征。光谱法。化合物1a的分子结构通过单X射线晶体学进一步证实。这两种化合物在 CH 2 Cl 2 中的溶液分别显示两个吸收带，最大 λ 值在 376-378 nm，发射的最大 λ 值在 478-479 nm，量子产率为 0.61-0.63。循环伏安图结果表明，含咔唑的化合物1a比N,N'-二甲基苯基封端的化合物1b具有更好的空穴注入能力。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.01.016