N-(3,4-difluorophenyl)cyclododecanamine | 1405496-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3,4-difluorophenyl)cyclododecanamine
• CAS: 1405496-15-2
• 化学式: C₁₈H₂₇F₂N
• 分子量: 295.416
• InChiKey: OYQVWKQKWYWPQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环十二酮 、 3,4-二氟苯胺 在 dibromo [(S)-(-)-2,2‘-bis(diphenylphosphino)-1,1‘-binaphthyl]-palladium(II) 、 氢气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.52 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以81%的产率得到N-(3,4-difluorophenyl)cyclododecanamine
  参考文献：
  名称：

  预先形成的手性钯配合物对脂环族酮的非对映和对映选择性还原胺化†

  摘要：

  已经开发了一种有效的预形成的手性钯与伯芳基胺的未取代和取代的环脂族酮的直接非对映和对映选择性还原胺化反应。

  DOI：

  10.1039/c4cy00058g

文献信息

• Diastereo- and enantioselective reductive amination of cycloaliphatic ketones by preformed chiral palladium complexes
  作者：Armando Cabrera、Pankaj Sharma、F. Javier Pérez-Flores、Luis Velasco、J. Luis Arias、Laura Rubio-Pérez

  DOI：10.1039/c4cy00058g

  日期：——

  An efficient preformed chiral palladium catalyzed direct diastereo- and enantioselective reductive amination of un- and substituted cycloaliphatic ketones with primary aryl amines has been developed.

  已经开发了一种有效的预形成的手性钯与伯芳基胺的未取代和取代的环脂族酮的直接非对映和对映选择性还原胺化反应。