4-acetyl-3-methylpyrido[4,3-b][1,5]benzothiazepine-1,11(2H,10H)-dione | 1268377-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4-acetyl-3-methylpyrido[4,3-b][1,5]benzothiazepine-1,11(2H,10H)-dione
• 英文别名: 1-Acetyl-2-methyl-3,6-dihydropyrido[4,3-b][1,5]benzothiazepine-4,5-dione
• CAS: 1268377-07-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 300.338
• InChiKey: YQHLINBIZGXXIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(methylthio)-4-oxo-4,5-dihydro-1,5-benzothiazepine-3-carbonitrile 在 哌啶 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-acetyl-3-methylpyrido[4,3-b][1,5]benzothiazepine-1,11(2H,10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  α-Oxoketene 和 α-Cyanoketene 硫缩醛在杂环合成中的应用：一些新苯并噻嗪衍生物的合成

  摘要：

  苯并[b][1,5]硫氮杂1a或1b是通过邻氨基苯硫酚与3-(双(甲硫基)亚甲基)-戊烷-2,4-二酮或2-(双(甲硫基)亚甲基)-反应制备的分别为 3-腈。化合物 1a 与丙二腈反应得到吡喃并[4,3-b]苯并噻嗪 2a，然后环化为吡啶并[4,3-b][1,5]苯并噻嗪 2b。此外，化合物 1a 与氰基乙酸乙酯反应得到吡喃并 [4,3-b][1,5] benzothiazepin-3-one 3。化合物 1a 与肼、苯肼或羟胺反应得到相应的唑并苯并噻嗪类化合物 4-6，分别。化合物 1a 与乙二胺反应得到 1,5-苯并噻嗪-乙酮 7，其环化为 [1,4] 二氮杂[5,6-b][1,5] 苯并噻嗪 8。此外，化合物 1b 与乙酰丙酮或乙酰乙酸乙酯得到吡喃并[4,3-b][1，5]苯并硫氮杂 9a 或 9b，它们与乙酸铵反应，分别得到吡喃并[4,3-b][1,5]-苯并硫氮杂 10a 或吡啶并

  DOI：

  10.1080/00397910903538644