1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-[5-(2-hydroxyethyl)-2,5-diazabicyclo(2.2.2)oct-2-yl]-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, monohydrobromide | 100936-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-[5-(2-hydroxyethyl)-2,5-diazabicyclo(2.2.2)oct-2-yl]-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, monohydrobromide
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[5-(2-hydroxyethyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid;hydrobromide
• CAS: 100936-66-1
• 化学式: BrH*C₂₀H₂₃FN₄O₄
• 分子量: 483.337
• InChiKey: ZCJWRVSDTKHSPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(2,5-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid 、 2-溴乙醇 、 三乙胺 在 乙醇 、 1-Ethyl-6-fluoro-7-(5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 0.61 g of the title product, mp 290° C. dec (a)的产率得到1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-[5-(2-hydroxyethyl)-2,5-diazabicyclo(2.2.2)oct-2-yl]-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, monohydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  本文介绍了新型萘啶基、喹啉基和苯并噁嗪基羧酸作为抗菌剂，以及它们的制造、配方和治疗细菌感染的使用方法，包括用于制造抗菌剂的某些新型中间体的描述。

  公开号：

  US04571396A1