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1-((5-chloropyridin-2-ylamino)methylene)naphthalen-2(1H)-one
1-((5-chloropyridin-2-ylamino)methylene)naphthalen-2(1H)-one | 72350-10-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((5-chloropyridin-2-ylamino)methylene)naphthalen-2(1H)-one
英文别名
1-{(E)-[(5-chloropyridin-2-yl)imino]methyl}-2-naphthol;1-[(5-chloropyridin-2-yl)iminomethyl]naphthalen-2-ol
CAS
72350-10-8
化学式
C
16
H
11
ClN
2
O
mdl
MFCD00724757
分子量
282.729
InChiKey
MBTVWUYRVPSNKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
492.0±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
20
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
45.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
水
、
锌
、
1-((5-chloropyridin-2-ylamino)methylene)naphthalen-2(1H)-one
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
Naphthalene-based turn-on fluorescent probe for sensitively recognizing Zn
2+
摘要:
DOI:
10.1080/15421406.2022.2105595
作为产物:
描述:
2-氨基-5-氯吡啶
、
2-羟基-1-萘甲醛
以
甲醇
为溶剂, 反应 8.0h, 以91.4%的产率得到1-((5-chloropyridin-2-ylamino)methylene)naphthalen-2(1H)-one
参考文献:
名称:
在一维叠氮基和双氰胺桥接的 Mn(II) 配位聚合物中,从酚环到亚胺官能团的强质子转移:合成、晶体结构和磁性研究
摘要:
在这项研究中,Mn(II)、[Mn(LH) 2 (µ 1,5 -dca) 2 ] n ( 1 ) 和 [Mn(LH) 2 (µ 1,3 -N 3 ) 的两种新型一维配位聚合物)(CH 3 OH)(N 3 )] n ( 2 ) 合成并通过元素分析、光谱方法、单晶 X 射线分析和磁测量 (LH = 由 2-羟基-反应获得的席夫碱配体1-萘醛和 2-氨基-5-氯吡啶)。这些化合物是由LH、MnCl 2 ·4H 2 O和NaN(CN) 2反应合成的。(对于化合物1)或 NaN 3(对于化合物2)在甲醇中的比例为 1:1:2 M。光谱和结构研究表明,在配体中发生了从萘酚氧到亚胺氮的强烈分子内质子转移,因此;亚胺官能团的氮原子不与金属核配位。结果,配体作为单齿中性配体与金属核配位。质子转移过程归因于5-氯吡啶环的强吸电子特性。在化合物1和2的结构中,锰离子通过 µ 1,5 -dca 和 µ 1,3相互
DOI:
10.1016/j.ica.2022.121005
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