N,N'-di-5-nitrosalicylidene-1,2-cyclohexanediamine | 335104-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N'-di-5-nitrosalicylidene-1,2-cyclohexanediamine
• 英文别名: 2-[[(1R,2R)-2-[(2-hydroxy-5-nitrophenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]-4-nitrophenol
• CAS: 335104-79-5
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₆
• 分子量: 412.402
• InChiKey: YEWPOUMZCXXLJY-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di-5-nitrosalicylidene-1,2-cyclohexanediamine 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到N,N'-bis(5-nitrosalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminato(2-)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  Molecular tristability of CoII(salen)-based (salen = N,N’-ethylene-bis(salicylideniminato) compounds

  摘要：

  The magnetic behaviors of Co(II) complexes of N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminato, N,N'-bis(3-chlorosalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminato, N,N'-bis(3,5-dichlorosalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminato, (3-nitrosalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminato, N,N'-bis(3,5-dinitrosalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminato, and N,N'-diaminomaleonitrilebis(salicylideniminato) were studied to identify the presence molecular tristability that is observed for the parent Co(II)salen (salen = ethylenebis(salicylideniminato)). N,N'-bis(3,5-dinitrosalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminato(2-)cobalt(II) exhibited tristable behavior similar to Co(II)salen, and it is anticipated to have a dimeric structure.

  DOI：

  10.1016/j.jmmm.2019.165375
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氨基环己烷 、 5-硝基水杨醛 生成 N,N'-di-5-nitrosalicylidene-1,2-cyclohexanediamine
  参考文献：
  名称：

  氧钼Salen配合物催化膦有氧氧化的反应路径

  摘要：

  DFT 和 LMoO 2 (L=cy-salen)有氧氧化膦催化途径的实验研究确定了四个反应阶段： 1) O原子从 LMoO 2的 oxo-O转移 (OAT 1) 到 PMe 3； 2) O 2逐步与LMoO配位，形成氧代过氧LMo(O)(η 2 -O 2 )； 3)从氧代-过氧配合物的氧代基团到PMe 3的新型OAT 2得到单过氧LMo(η 2 -O 2 )； 4) LMo(η 2 -O 2 )的过氧单元发生罕见的电子异构化（分裂）以再生 LMoO 2。

  DOI：

  10.1002/ejic.202300506

文献信息

• Mechanochemical Reaction of Polymeric Oxovanadium(IV) Complexes with Schiff Base Ligands Derived from 5-Nitrosalicylaldehyde and Diamines
  作者：Masanobu Tsuchimoto、Gakuse Hoshina、Naoki Yoshioka、Hidenari Inoue、Kiyohiko Nakajima、Mayumi Kamishima、Masaaki Kojima、Shigeru Ohba

  DOI：10.1006/jssc.2000.8710

  日期：2000.8

  N′-di-5-nitrosalicylidene-1,2-ethanediamine) and orange [VO(5-NO2sal-meso-stien)]·0.5H2O (2; H2(5-NO2sal-meso-stien)=N,N′-di-5-nitrosalicylidene-(R,S)(S,R)-1,2-diphenyl-1,2-ethanediamine) which have linear chain structures in the solid state turn dark brown and yellow-brown, respectively, when ground thoroughly in mortars. The IR spectra of 1 and 2 in Nujol mulls show strong V=O stretching bands at 875 and 905 cm−1

  浅棕色[VO（5-NO 2萨伦）]·2H 2 O（1; H 2（5-NO 2萨伦）= N，N'-二-5-硝基水杨亚基-1,2-乙二胺）和橙色[VO （5-NO 2 sal-内消旋-stien）]·0.5H 2 O（2; H 2（5-NO 2 sal-内消旋-stien）= ñ，ñ ' -二-5- nitrosalicylidene-（[R ，小号） （S，R当在研钵中彻底研磨时，呈固态直链结构的）-1,2-二苯基-1,2-乙二胺）分别变成深棕色和黄棕色。Nujol鸥的1和2的IR光谱分别在875和905 cm -1处显示出强大的V = O拉伸带。另一方面，Nujol细粉中精细研磨的复合物的光谱显示出非常弱的V = O拉伸带。地面配合物的X射线粉末衍射图谱几乎没有显示出衍射峰。光谱和磁数据表明，研磨后破坏了1和2晶体中的线性链结构，产生了聚合物链的片段。
• Development and mechanistic investigation of the dehydrogenation of alcohols with an iron(<scp>iii</scp>) salen catalyst
  作者：Nicolai S. B. Hansen、Fabrizio Monda、Frederik Simonsen Bro、Xiyue Liu、Mårten S. G. Ahlquist、Robert Madsen

  DOI：10.1039/d3ob00466j

  日期：——

  The iron(III) salen complex (R,R)-N,N′-bis(salicylidene)-1,2-cyclohexanediamineiron(III) chloride has been developed as a catalyst for the acceptorless dehydrogenation of alcohols. The complex catalyzes the direct synthesis of imines in good yields from different primary alcohols and amines with the liberation of hydrogen gas. The mechanism has been investigated experimentally with labelled substrates

  铁 ( III ) salen 配合物 ( R , R )- N , N'-双(亚水杨基)-1,2-环己烷二胺铁 ( III ) 氯化物已被开发为醇类无受体脱氢的催化剂。该络合物催化不同伯醇和胺以高产率直接合成亚胺并释放氢气。该机制已经通过标记底物进行了实验研究，并通过密度泛函理论计算进行了理论上的研究。与相应的锰（III) salen 催化的脱氢，不可能确定与铁配合物的均相催化途径。相反，三甲基膦和汞的中毒实验表明，催化活性物质是异质的小铁颗粒。