4-chloro-3-phenyl-thieno[2,3-b]pyridine | 890124-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 4-chloro-3-phenyl-thieno[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 4-Chloro-3-phenylthieno[2,3-b]pyridine
• CAS: 890124-91-1
• 化学式: C₁₃H₈ClNS
• 分子量: 245.732
• InChiKey: FGFLVBYBDQRKOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-phenyl-thieno[2,3-b]pyridine 、 4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxymethyl)piperidine 以21 mg的产率得到3-phenyl-4-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxymethyl)-1-piperidyl]thieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Thieno- and furo - pyrimidines and pyridines, useful as potassium channel inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：（式(I)；其中A、R1、R2、R3I、V、X和Z在此处定义，这些化合物是钾通道抑制剂。该发明还提供了包括式(I)的化合物的药物组合物及其在治疗中的使用，特别是在治疗由K ir 3.1和/或K ir 3.4或其任何异源多聚体介导的疾病或症状，或需要抑制K ir 3.1和/或K ir 3.4或其任何异源多聚体的情况。

  公开号：

  US20140371203A1
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-7H-thieno[2,3-b]pyridine-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以25%的产率得到4-chloro-3-phenyl-thieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/61642

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] THIENO- AND FURO - PYRIMIDINES AND PYRIDINES, USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNO- ET FURO- PYRIMIDINES ET PYRIDINES, CONVENANT COMME INHIBITEURS DU CANAL POTASSIUM
  申请人：XENTION LTD

  公开号：WO2013072694A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention provides compounds of formula (I): (Formula (I); wherein A, R1, R2, R3I, V, X, and Z are defined herein, which are potassium channel inhibitors. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in therapy, in particular in treatment of diseases or conditions that are mediated by Kir3.1 and/or Kir3.4 or any heteromultimers thereof, or that require inhibition of Kir3.1 and/or Kir3.4 or any heteromultimers thereof.

  本发明提供了式（I）的化合物：（式（I）；其中A、R1、R2、R3I、V、X和Z在此处定义，它们是钾通道抑制剂。该发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是在治疗由Kir3.1和/或Kir3.4或其异源多聚体介导的疾病或症状，或需要抑制Kir3.1和/或Kir3.4或其异源多聚体的情况。
• Compounds
  申请人：Ford John

  公开号：US20060183768A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The invention provides compounds of the formula: wherein R1 is aryl, heteroaryl, cycloalkyl or alkyl; R2 is H, alkyl, nitro, C0 2 R7, CONR5R6 or halo; R3 and R4 are H, NR5R6, NC(O)R7, halo, trifluromethyl, alkyl, CONR5R6, CO 2 R7, nitrile or alkoxy; R5 and R6 may be the same or different and may be H, alkyl, aryl, heteroaryl or cycloalkyl; or R5 and R6 may together form a saturated, unsaturated or partially saturated 4 to 7 member ring, wherein said ring may optionally comprise one or more further heteroatoms selected from N, O or S; R7 is H or alkyl; A is H, halo, or a group of formula X-L-Y; X is O, S or NR8; R8 is H or alkyl; L is (CH 2 ) n , where n is 0, 1, 2, 3 or 4; and Y is aryl, a heterocyclic group, alkyl, alkenyl or cycloalkyl; the products of mono- and di-oxidation of sulphur and/or mono-oxidation of nitrogen moieties in compounds of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds find use as inhibitors of potassium ion channels and thus are useful in the treatment of various conditions including arrhythmia and type-2 diabetes mellitus.

  本发明提供了以下化合物： 其中，R1为芳基、杂环芳基、环烷基或烷基； R2为H、烷基、硝基、C02R7、CONR5R6或卤素； R3和R4为H、NR5R6、NC（O）R7、卤素、三氟甲基、烷基、CONR5R6、CO2R7、腈或烷氧基； R5和R6可以相同也可以不同，可以是H、烷基、芳基、杂环芳基或环烷基；或者R5和R6可以一起形成一个饱和、不饱和或部分饱和的4至7成员环，其中该环可以选择性地包含一个或多个进一步的杂原子，所选择的杂原子为N、O或S； R7为H或烷基； A为H、卤素或公式X-L-Y的基团； X为O、S或NR8； R8为H或烷基； L为（CH2）n，其中n为0、1、2、3或4； Y为芳基、杂环基、烷基、烯丙基或环烷基； 化合物I的硫单氧化物和/或氮单氧化物的单一和双重氧化产物；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作钾离子通道的抑制剂，因此可用于治疗包括心律失常和2型糖尿病在内的各种疾病。
• Thieno[2,3-b]pyridines as Potassium Channel Inhibitors
  申请人：FORD John

  公开号：US20100041695A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention provides compounds of the formula: wherein R1 is aryl, heteroaryl, cycloalkyl or alkyl; R2 is H, alkyl, nitro, CO 2 R7, CONR5R6 or halo; R3 and R4 are H, NR5R6, NC(O)R7, halo, trifluoromethyl, alkyl, CONR5R6, CO 2 R7, nitrile or alkoxy; R5 and R6 may be the same or different and may be H, alkyl, aryl, heteroaryl or cycloalkyl; or R5 and R6 may together form a saturated, unsaturated or partially saturated 4 to 7 member ring, wherein said ring may optionally comprise one or more further heteroatoms selected from N, O or S; R7 is H or alkyl; A is H, halo, or a group of formula X-L-Y; X is O, S or NR8; R8 is H or alkyl; L is (CH 2 ) n , where n is 0, 1, 2, 3 or 4; and Y is aryl, a heterocyclic group, alkyl, alkenyl or cycloalkyl; the products of mono- and di-oxidation of sulphur and/or mono-oxidation of nitrogen moieties in compounds of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds find use as inhibitors of potassium ion channels and thus are useful in the treatment of various conditions including arrhythmia and type-2 diabetes mellitus.

  该发明提供了以下式子的化合物：其中，R1是芳基，杂环芳基，环烷基或烷基；R2是H，烷基，硝基，CO2R7，CONR5R6或卤素；R3和R4是H，NR5R6，NC（O）R7，卤素，三氟甲基，烷基，CONR5R6，CO2R7，腈或烷氧基；R5和R6可能相同或不同，可以是H，烷基，芳基，杂环芳基或环烷基；或者R5和R6可以共同形成饱和的、不饱和的或部分饱和的4到7成员环，其中该环可以选择地包含一个或多个来自N、O或S的进一步杂原子；R7是H或烷基；A是H、卤素或公式X-L-Y的基团；X是O、S或NR8；R8是H或烷基；L是（CH2）n，其中n为0、1、2、3或4；而Y是芳基、杂环基、烷基、烯基或环烷基；该式I中硫单氧化物和/或氮单氧化物基团的单氧化和二氧化产物；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作钾离子通道的抑制剂，因此对于治疗包括心律不齐和2型糖尿病在内的各种疾病是有用的。
• Thieno[2,3-B] pyridines as potassium channel inhibitors
  申请人：Xention Limited

  公开号：US07576212B2

  公开（公告）日：2009-08-18

  The invention provides compounds of the formula: wherein R1 is aryl, heteroaryl, cycloalkyl or alkyl; R2 is H, alkyl, nitro, CO2R7, CONR5R6 or halo; R3 and R4 are H, NR5R6, NC(O)R7, halo, trifluromethyl, alkyl, CONR5R6, CO2R7, nitrile or alkoxy; R5 and R6 may be the same or different and may be H, alkyl, aryl, heteroaryl or cycloalkyl; or R5 and R6 may together form a saturated, unsaturated or partially saturated 4 to 7 member ring, wherein said ring may optionally comprise one or more further heteroatoms selected from N, O or S; R7 is H or alkyl; A is H, halo, or a group of formula X-L-Y; X is O, S or NR8; R8 is H or alkyl; L is (CH2)n, where n is 0, 1, 2, 3 or 4; and Y is aryl, a heterocyclic group, alkyl, alkenyl or cycloalkyl; the products of mono- and di-oxidation of sulphur and/or mono-oxidation of nitrogen moieties in compounds of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds find use as inhibitors of potassium ion channels and thus are useful in the treatment of various conditions including arrhythmia and type-2 diabetes mellitus.

  本发明提供了以下式子的化合物：其中R1是芳基、杂环芳基、环烷基或烷基；R2是H、烷基、硝基、CO2R7、CONR5R6或卤素；R3和R4是H、NR5R6、NC（O）R7、卤素、三氟甲基、烷基、CONR5R6、CO2R7、腈或烷氧基；R5和R6可以相同也可以不同，可以是H、烷基、芳基、杂环芳基或环烷基；或者R5和R6可以共同形成一个饱和、不饱和或部分饱和的4到7成员环，其中所述环可以选择包含一个或多个来自N、O或S的进一步杂原子；R7是H或烷基；A是H、卤素或式子X-L-Y的基团；X是O、S或NR8；R8是H或烷基；L是（CH2）n，其中n为0、1、2、3或4；Y是芳基、杂环基、烷基、烯基或环烷基；化合物I中硫和/或氮基团的单氧化和双氧化产物；或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作钾离子通道的抑制剂，因此可用于治疗包括心律失常和2型糖尿病在内的各种疾病。
• Thieno[2 3-b]pyridines as potassium channel inhibitors
  申请人：Xention Limited

  公开号：US08193215B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  The invention provides compounds of the formula: wherein R1 is aryl, heteroaryl, cycloalkyl or alkyl; R2 is H, alkyl, nitro, CO2R7, CONR5R6 or halo; R3 and R4 are H, NR5R6, NC(O)R7, halo, trifluromethyl, alkyl, CONR5R6, CO2R7, nitrile or alkoxy; R5 and R6 may be the same or different and may be H, alkyl, aryl, heteroaryl or cycloalkyl; or R5 and R6 may together form a saturated, unsaturated or partially saturated 4 to 7 member ring, wherein said ring may optionally comprise one or more further heteroatoms selected from N, O or S; R7 is H or alkyl; A is H, halo, or a group of formula X-L-Y; X is O, S or NR8; R8 is H or alkyl; L is (CH2)n, where n is 0, 1, 2, 3 or 4; and Y is aryl, a heterocyclic group, alkyl, alkenyl or cycloalkyl; the products of mono- and di-oxidation of sulphur and/or mono-oxidation of nitrogen moieties in compounds of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds find use as inhibitors of potassium ion channels and thus are useful in the treatment of various conditions including arrhythmia and type-2 diabetes mellitus.

  该发明提供了以下式子的化合物： 其中，R1是芳基，杂环芳基，环烷基或烷基； R2是H，烷基，硝基，CO2R7，CONR5R6或卤素； R3和R4是H，NR5R6，NC（O）R7，卤素，三氟甲基，烷基，CONR5R6，CO2R7，腈或烷氧基； R5和R6可以相同也可以不同，可以是H，烷基，芳基，杂环芳基或环烷基；或者R5和R6可以共同形成一个饱和的、不饱和的或部分饱和的4至7成员环，其中该环可以选择性地包括一个或多个来自N、O或S的进一步杂原子； R7是H或烷基； A是H，卤素或式子X-L-Y的基团； X是O，S或NR8； R8是H或烷基； L是（CH2）n，其中n为0、1、2、3或4； Y是芳基、杂环基、烷基、烯基或环烷基； 该式I化合物中硫和/或氮基团的单氧化和双氧化产物；或其药学上可接受的盐。 这些化合物可用作钾离子通道抑制剂，因此对于治疗各种病症，包括心律失常和2型糖尿病非常有用。