1-苊基(二异丁基)铝 | 51754-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-苊基(二异丁基)铝
• 英文名称: 1-acenaphthenyl(diisobutyl)aluminum
• 英文别名: 1-Acenaphthenyldiisobutylaluminum；1,2-Dihydroacenaphthylen-1-yl-bis(2-methylpropyl)alumane
• CAS: 51754-77-9
• 化学式: C₂₀H₂₇Al
• 分子量: 294.416
• InChiKey: TVGQQIWXKUKPRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苊基(二异丁基)铝 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EISCH, J. J.;FICHTER, K. C., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 24, 4631-4639

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二异丁基氢化铝 、 苊烯 以 正庚烷 为溶剂， 以90-100的产率得到1-苊基(二异丁基)铝
  参考文献：
  名称：

  烯烃水合铝的动力学和立体化学因素以及所得碳铝键的构型稳定性

  摘要：

  为了确定立体化学，区域化学以及结构对反应性的影响，用二异丁基铝氢化物对一系列环状烯烃进行水合铝化反应。观察到的反应性等级为：> 1，1-二甲基-3-三甲基甲硅烷基茚> 1-甲基ena> 1，1-二甲基茚> 1-苯基ac→1，1-二甲基-3-苯基茚。通过在供体溶剂中工作，证明了顺式-水合铝化是动力学控制的添加方式。3-取代-1,1-二甲基茚的反应性反映了极性效应，而1-取代的反应性则反应了空间效应。除硅烷基茚的情况外，水合铝化的区域化学通常由空间因素决定。水合铝酸盐加合物的异构化可能通过碳铝键反转或脱水铝化而发生。前一种方法很容易在没有路易斯碱的情况下进行，但是后一种方法需要高温和延长时间。稳定的顺式尽管烯基体系产生了大量的1,3-二氢ac烯，但β-水合铝化加合物仍可被原脱铝，并保留CAl键的构型。通过氘标记，1 H NMR和化学降解研究阐明了这些异常水解产物的性质。为了允许进行上述研究，明确地合成了完整的C

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)85040-2

文献信息

• Organometallic compounds of Group III. 40. Kinetic control and locoselectivity in the electrophilic cleavage of allylic aluminum compounds: reactions of acenaphthenylaluminum reagents with carbonyl substrates
  作者：John J. Eisch、Kenneth C. Fichter

  DOI：10.1021/jo00198a011

  日期：1984.11
• EISCH, J. J.;FICHTER, K. C., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 250, N 1, 63-81
  作者：EISCH, J. J.、FICHTER, K. C.

  DOI：——

  日期：——
• FICHTER, KENNETH C.;EISCH, JOHN J., ORGANOMET. SYNTH. VOL. 3, AMSTERDAM E. A.,(1986) 463-466
  作者：FICHTER, KENNETH C.、EISCH, JOHN J.

  DOI：——

  日期：——