1-bromomethyl-1-(5-methyl-2-benzothienyl)ethanol | 132274-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-bromomethyl-1-(5-methyl-2-benzothienyl)ethanol
• 英文别名: 1-bromo-2-(5-methyl-1-benzothiophen-2-yl)propan-2-ol
• CAS: 132274-91-0
• 化学式: C₁₂H₁₃BrOS
• 分子量: 285.205
• InChiKey: MPTWRCWUCZQLSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-trimethylthiochromene 生成 1-bromomethyl-1-(5-methyl-2-benzothienyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  SMITH, DAVID G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 3187-3191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Amido-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-3-ols and their sulphoxide and sulphone derivatives—cromakalim analogues
  作者：David G. Smith

  DOI：10.1039/p19900003187

  日期：——

  6-methylbenzothiopyranols 26–28 and the dehydrated analogues 6, 9 and 25 of the smooth muscle relaxant cromakalim (±)-1 have been synthesised with the sulphur in different oxidation states. Problems of ring contraction to benzothiophene derivatives encountered during the attempted direct preparation of the sulphide 27 were overcome by protection as the sulphoxide 26 and subsequent deprotection.

  的外消旋6- methylbenzothiopyranols 26 - 28和脱水类似物6，9和25的平滑肌的舒张克罗卡林（±） - 1已与不同氧化态的硫合成。在尝试直接制备硫化物27时遇到的苯并噻吩衍生物的环收缩问题可通过亚砜26的保护和随后的脱保护来克服。