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N,4-bis(9-phenyl-thioxanthen-9-yl)aniline
N,4-bis(9-phenyl-thioxanthen-9-yl)aniline | 116905-76-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,4-bis(9-phenyl-thioxanthen-9-yl)aniline
英文别名
9-phenyl-N-[4-(9-phenylthioxanthen-9-yl)phenyl]thioxanthen-9-amine
CAS
116905-76-1
化学式
C
44
H
31
NS
2
mdl
——
分子量
637.869
InChiKey
QVQDVTOOYOPEOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.4
重原子数:
47.0
可旋转键数:
5.0
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
12.03
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
9-phenylthioxanthylium perchlorate
、
苯胺
在
potassium carbonate
作用下, 生成
N,4-bis(9-phenyl-thioxanthen-9-yl)aniline
参考文献:
名称:
亲核反应中含有VIB族元素的杂芳族阳离子的反应性。9-苯基-黄嘌呤鎓盐,-硫代黄嘌呤鎓盐和-硒代氧杂蒽鎓盐与胺,酚钠和苯硫醇钠的反应
摘要:
为了发现亲核反应中反应性的差异,已经研究了9-苯基硫族氧杂蒽鎓盐(1a – c)与某些亲核试剂的反应。硫属氧杂蒽鎓盐(1a – c)与苯胺在乙醚中反应,生成9-苯胺基-9-苯基硫属氧杂蒽酮(7a – c)。但是,在乙腈中,x吨盐(1a)可以与N,4-双(9-苯基黄嘌呤-9-基)苯胺(9a)以及苯胺基an吨(7a)(在室温下)或9-(对-氨基苯基)-一起提供9-苯基x吨(8a)(回流)和硫(1b)和硒衍生物(1c)分别仅提供苯胺基衍生物(7b,c)。
DOI:
10.1039/p19880002271
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文献信息
HORI, MIKIO;KATAOKA, TADASHI;SHIMIZU, HIROSHI;HSU, CHEN FU;HASEGAWA, YUKI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2271-2276
作者:
HORI, MIKIO、KATAOKA, TADASHI、SHIMIZU, HIROSHI、HSU, CHEN FU、HASEGAWA, YUKI+
DOI:
——
日期:
——
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