3-chloro-7-(1-fluoroethyl)-5H-pyrido[4',3':4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin5-one | 936021-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 3-chloro-7-(1-fluoroethyl)-5H-pyrido[4',3':4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin5-one
• 英文别名: 14-chloro-5-(1-fluoroethyl)-6,12-diazatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3,5,7,9,12,14-heptaen-2-one
• CAS: 936021-13-5
• 化学式: C₁₅H₁₀ClFN₂O
• 分子量: 288.709
• InChiKey: UAKKDHXQQFUJEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-7-(1-fluoroethyl)-5H-pyrido[4',3':4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin5-one 、 1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium fluoride 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-(1-fluoroethyl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5H-pyrido[4',3':4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin5-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/50383

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-7-(1-fluoroethyl)-5H-pyrido[4',3':4.5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-ol 在 二氧化锰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-chloro-7-(1-fluoroethyl)-5H-pyrido[4',3':4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin5-one
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及imidazo[1,2-a]嘧啶衍生物，可用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，并抑制受体酪氨酸激酶MET。本发明还涉及包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。

  公开号：

  US20090131423A1

文献信息

• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES TYROSINE KINASES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007050383A2

  公开（公告）日：2007-05-03

  [EN] The present invention relates to imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.
  [FR] La présente invention se rapporte à des dérivés d'imidazo[1,2-a]pyrimidine, qui sont utiles pour traiter des maladies liées à la prolifération cellulaire, pour traiter des troubles associés à l'activité de MET, et pour inhiber le récepteur tyrosine kinase MET. L'invention a également trait à des compositions qui contiennent lesdits composés, et à des procédés d'utilisation associés destinés à traiter le cancer chez des mammifères.