5-benzyloxy-2-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 937240-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-benzyloxy-2-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 2,3-dimethylbutan-2-yl-dimethyl-[(5-phenylmethoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)methoxy]silane
• CAS: 937240-83-0
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₂Si
• 分子量: 396.605
• InChiKey: HIPJNANFMSDABH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-2-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 四丁基氟化铵 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以88%的产率得到(5-benzyloxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic amide derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物 其中A、G、r和R 1 至R 5 如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20070135416A1
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-3-{3-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-prop-1-ynyl}-pyridin-2-ylamine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三氟乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以45%的产率得到5-benzyloxy-2-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic amide derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物 其中A、G、r和R 1 至R 5 如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20070135416A1

文献信息

• WO2007/57329
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——