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1,5-bis(1-acetylamino-3-methyl-4-oxothiazolo[3,4-a]quinoxalin-5(4H)-yl)-3-oxapentane | 1132995-33-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5-bis(1-acetylamino-3-methyl-4-oxothiazolo[3,4-a]quinoxalin-5(4H)-yl)-3-oxapentane
英文别名
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1,5-bis(1-acetylamino-3-methyl-4-oxothiazolo[3,4-a]quinoxalin-5(4H)-yl)-3-oxapentane化学式
CAS
1132995-33-5
化学式
C30H28N6O5S2
mdl
——
分子量
616.722
InChiKey
HJCXINJVSJCARC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,5-bis{2'-amino-5'-methyl-3-oxo-1,2,3,4,4',5'-hexahydrospiro[quinoxaline-2,4'-thiazol]-4-yl}-3-oxapentane乙酸酐 反应 0.17h, 以23%的产率得到1,5-bis(1-acetylamino-3-methyl-4-oxothiazolo[3,4-a]quinoxalin-5(4H)-yl)-3-oxapentane
    参考文献:
    名称:
    Polyfused nitrogen-containing heterocycles 18. 2′-Amino-5-methyl-1,2,3,4,4′,5′-hexahydrospiro[quinoxaline-2,4′-thiazol]-3-ones. Synthesis, structure, and recyclization
    摘要:
    双-3-(α-溴乙基)喹喔啉-2-酮与 3- 氧杂戊烷或 3,6- 二氧杂辛烷间隔物结合的两个杂环片段与硫脲反应,生成相应的双螺噻唑基喹喔啉类化合物,这些化合物经乙酸酐处理后可转化为带有末端噻唑环化喹喔啉片段的荚状化合物。2′-氨基-4-乙基-5-甲基-1,2,3,4,4′,5′-六氢螺[喹喔啉-2,4′-噻唑]-3-酮的 X 射线数据表明,这种化合物具有与各种溶质分子形成凝块结构的潜力。
    DOI:
    10.1007/s11172-007-0393-5
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