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7-(3-phenyl-2-propynyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2H-1,13,4,7,10-benzodioxatriazacyclopentadecine-3,11(4H,12H)-dione | 1309589-56-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-(3-phenyl-2-propynyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2H-1,13,4,7,10-benzodioxatriazacyclopentadecine-3,11(4H,12H)-dione
英文别名
8-(3-Phenylprop-2-ynyl)-2,14-dioxa-5,8,11-triazabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(19),15,17-triene-4,12-dione
7-(3-phenyl-2-propynyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2H-1,13,4,7,10-benzodioxatriazacyclopentadecine-3,11(4H,12H)-dione化学式
CAS
1309589-56-7
化学式
C23H25N3O4
mdl
——
分子量
407.469
InChiKey
SQKPQQARFIHNQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛2,3-benzo-1,4-dioxa-7,10,13-triazacyclopentadec-2-ene-6,14-dione苯乙炔 在 C19H15N3O5Zn 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到7-(3-phenyl-2-propynyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2H-1,13,4,7,10-benzodioxatriazacyclopentadecine-3,11(4H,12H)-dione
    参考文献:
    名称:
    新型非固定化多相催化剂[Zn(II)BHPPDAH]的合成与曼尼希反应的应用
    摘要:
    本文合成了一种新型的锌与N,N-双(2-羟基苯基)吡啶-2,6-二甲酰胺(BHPPDAH)的异质络合物。发现该催化剂是通过 C-H 活化进行醛、炔和胺的三组分偶联反应(A3 偶联)的高效催化剂。该反应可应用于芳香族和脂肪族醛和炔烃。在大多数情况下,获得了几乎定量的所需产物。反应在没有任何助催化剂或活化剂的情况下进行,水是唯一的副产物。通过简单的过滤从反应中定量回收催化剂,并以几乎一致的活性重复使用五个循环。
    DOI:
    10.1002/hc.21103
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