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7-(3-phenyl-2-propynyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2H-1,13,4,7,10-benzodioxatriazacyclopentadecine-3,11(4H,12H)-dione
7-(3-phenyl-2-propynyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2H-1,13,4,7,10-benzodioxatriazacyclopentadecine-3,11(4H,12H)-dione | 1309589-56-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(3-phenyl-2-propynyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2H-1,13,4,7,10-benzodioxatriazacyclopentadecine-3,11(4H,12H)-dione
英文别名
8-(3-Phenylprop-2-ynyl)-2,14-dioxa-5,8,11-triazabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(19),15,17-triene-4,12-dione
CAS
1309589-56-7
化学式
C
23
H
25
N
3
O
4
mdl
——
分子量
407.469
InChiKey
SQKPQQARFIHNQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
30
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
79.9
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3-benzo-1,4-dioxa-7,10,13-triazacyclopentadec-2-ene-6,14-dione
134142-95-3
C
14
H
19
N
3
O
4
293.323
反应信息
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
2,3-benzo-1,4-dioxa-7,10,13-triazacyclopentadec-2-ene-6,14-dione
、
苯乙炔
在 C
19
H
15
N
3
O
5
Zn 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到7-(3-phenyl-2-propynyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2H-1,13,4,7,10-benzodioxatriazacyclopentadecine-3,11(4H,12H)-dione
参考文献:
名称:
新型非固定化多相催化剂[Zn(II)BHPPDAH]的合成与曼尼希反应的应用
摘要:
本文合成了一种新型的锌与N,N-双(2-羟基苯基)吡啶-2,6-二甲酰胺(BHPPDAH)的异质络合物。发现该催化剂是通过 C-H 活化进行醛、炔和胺的三组分偶联反应(A3 偶联)的高效催化剂。该反应可应用于芳香族和脂肪族醛和炔烃。在大多数情况下,获得了几乎定量的所需产物。反应在没有任何助催化剂或活化剂的情况下进行,水是唯一的副产物。通过简单的过滤从反应中定量回收催化剂,并以几乎一致的活性重复使用五个循环。
DOI:
10.1002/hc.21103
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