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2-Amino-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-nitro-2a,3-dihydro-2H-4-oxa-8b-aza-cyclobuta[a]naphthalen-1-one
2-Amino-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-nitro-2a,3-dihydro-2H-4-oxa-8b-aza-cyclobuta[a]naphthalen-1-one | 79678-97-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Amino-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-nitro-2a,3-dihydro-2H-4-oxa-8b-aza-cyclobuta[a]naphthalen-1-one
英文别名
——
CAS
79678-97-0
化学式
C
26
H
27
N
3
O
5
Si
mdl
——
分子量
489.603
InChiKey
QVDLZNVMGCXXNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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表征谱图
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反应信息
作为反应物:
描述:
2-Amino-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-nitro-2a,3-dihydro-2H-4-oxa-8b-aza-cyclobuta[a]naphthalen-1-one
、
苯乙酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
N-[8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-nitro-1-oxo-1,2,2a,3-tetrahydro-4-oxa-8b-aza-cyclobuta[a]naphthalen-2-yl]-2-phenyl-acetamide
参考文献:
名称:
β-Lactams. IX. The synthesis of 7-β-phenylacetamido-3′-hydroxybenzo-[3,4]-
O
-2-isocephem, a weak antibacterial β-lactam antibiotic
摘要:
标题化合物的合成方法已被描述。
DOI:
10.1139/v81-432
作为产物:
描述:
叔丁基二苯基氯硅烷
在
咪唑
、
硫化氢
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
2-Amino-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-nitro-2a,3-dihydro-2H-4-oxa-8b-aza-cyclobuta[a]naphthalen-1-one
参考文献:
名称:
β-Lactams. IX. The synthesis of 7-β-phenylacetamido-3′-hydroxybenzo-[3,4]-
O
-2-isocephem, a weak antibacterial β-lactam antibiotic
摘要:
标题化合物的合成方法已被描述。
DOI:
10.1139/v81-432
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