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7-Tert-butyl-16-(7-tert-butyl-9,9-dimethylfluoren-2-yl)-10,10-dimethylpentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1,3(11),4(9),5,7,12,14(19),15,17,20-decaene
7-Tert-butyl-16-(7-tert-butyl-9,9-dimethylfluoren-2-yl)-10,10-dimethylpentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1,3(11),4(9),5,7,12,14(19),15,17,20-decaene | 1591629-70-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Tert-butyl-16-(7-tert-butyl-9,9-dimethylfluoren-2-yl)-10,10-dimethylpentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1,3(11),4(9),5,7,12,14(19),15,17,20-decaene
英文别名
——
CAS
1591629-70-7
化学式
C
46
H
46
mdl
——
分子量
598.871
InChiKey
LPGQFASGIHXHSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
14.4
重原子数:
46
可旋转键数:
3
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为产物:
描述:
2-(7-Tert-butyl-9,9-dimethylfluoren-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
、
7-Tert-butyl-16-chloro-10,10-dimethylpentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1,3(11),4(9),5,7,12,14(19),15,17,20-decaene
在
potassium phosphate
、
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯
作用下, 以
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 5.0h, 以76%的产率得到7-Tert-butyl-16-(7-tert-butyl-9,9-dimethylfluoren-2-yl)-10,10-dimethylpentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1,3(11),4(9),5,7,12,14(19),15,17,20-decaene
参考文献:
名称:
[EN] INDENO[1,2-b]PHENANTHRENE COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT INCLUDING THE SAME
[FR] COMPOSÉ INDÉNO[1,2-B]PHÉNANTHRÈNE ET ÉLÉMENT ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE ORGANIQUE LE COMPRENANT
摘要:
本发明提供了一种抑制空穴传输能力的茚并[1,2-b]菲烯化合物。提供了由权利要求书1中描述的通式[1]所表示的茚并[1,2-b]菲烯化合物。在通式[1]中,R1和R2分别表示氢原子或烷基。X1和X2分别表示从氢原子,烷基,甲氧基和氰基组成的取代基。A1表示单价或二价芳香烃基。A2表示单价或二价芳香烃基或单价或二价杂芳烃基,n表示0到4的整数。当n为2或更多时,可以有多个A2相同或不同。
公开号:
WO2014054410A1
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