tert-butyl (1R,3S,5S)-5-[2-[(1S,2S,4aS,4bR,8aS,10aS)-1-(2-benzoyloxyethyl)-1,2,4a,6-tetramethyl-3,8,10-trioxo-4,4b,5,8a,9,10a-hexahydrophenanthren-2-yl]ethyl]-3-methyl-8-oxa-6-azabicyclo[3.2.1]octane-6-carboxylate | 1144161-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1R,3S,5S)-5-[2-[(1S,2S,4aS,4bR,8aS,10aS)-1-(2-benzoyloxyethyl)-1,2,4a,6-tetramethyl-3,8,10-trioxo-4,4b,5,8a,9,10a-hexahydrophenanthren-2-yl]ethyl]-3-methyl-8-oxa-6-azabicyclo[3.2.1]octane-6-carboxylate
• CAS: 1144161-45-4
• 化学式: C₄₁H₅₅NO₈
• 分子量: 689.89
• InChiKey: DTIBHJICVKIMIQ-YNUSENHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R,3S,5S)-5-[2-[(1S,2S,4aS,4bR,8aS,10aS)-1-(2-benzoyloxyethyl)-1,2,4a,6-tetramethyl-3,8,10-trioxo-4,4b,5,8a,9,10a-hexahydrophenanthren-2-yl]ethyl]-3-methyl-8-oxa-6-azabicyclo[3.2.1]octane-6-carboxylate 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-去甲蒽胺的全合成

  摘要：

  毫无保留：（-）-去甲蒽胺是抗骨质疏松药物的有希望的候选者，是总合成的目标（请参阅方案）。最终用AcOH / H 2 O形成的双氨醛形成DEFG环，而环化前体是通过在环戊醇部分的氧化裂解后安装剩余的双氨醛单元而制备的。

  DOI：

  10.1002/anie.200804546
• 作为产物：
  描述：

  在 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 以8.2 mg的产率得到tert-butyl (1R,3S,5S)-5-[2-[(1S,2S,4aS,4bR,8aS,10aS)-1-(2-benzoyloxyethyl)-1,2,4a,6-tetramethyl-3,8,10-trioxo-4,4b,5,8a,9,10a-hexahydrophenanthren-2-yl]ethyl]-3-methyl-8-oxa-6-azabicyclo[3.2.1]octane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-去甲蒽胺的全合成

  摘要：

  毫无保留：（-）-去甲蒽胺是抗骨质疏松药物的有希望的候选者，是总合成的目标（请参阅方案）。最终用AcOH / H 2 O形成的双氨醛形成DEFG环，而环化前体是通过在环戊醇部分的氧化裂解后安装剩余的双氨醛单元而制备的。

  DOI：

  10.1002/anie.200804546