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4-Oxo-1,2,3,4,6,7-hexahydropyrimido<6,1-a>isoquinoline | 133958-47-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Oxo-1,2,3,4,6,7-hexahydropyrimido<6,1-a>isoquinoline
英文别名
(+/-)-1,6,7,11b-tetrahydro-2H-pyrimido[4,3-a]isoquinolin-4(3H)-one;Xlaypfvxcxarmg-uhfffaoysa-;1,2,3,6,7,11b-hexahydropyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one
4-Oxo-1,2,3,4,6,7-hexahydropyrimido<6,1-a>isoquinoline化学式
CAS
133958-47-1
化学式
C12H14N2O
mdl
——
分子量
202.256
InChiKey
XLAYPFVXCXARMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-1-(2-aminoethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline dihydrochloride 、 碳酸二乙酯sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以89%的产率得到4-Oxo-1,2,3,4,6,7-hexahydropyrimido<6,1-a>isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    结合了氮杂环庚烷环的三羧酸体系的合成
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00473968
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文献信息

  • Novel High Energy Intermediate Analogues with Triazasterol-Related Structures as Potential Inhibitors of the Ergosterol Biosynthesis II [1]. Optimization of the Synthesis of 1,6,7,11b-Tetrahydro-2 H pyrimido[4,3- a ] isoquinolin-4-amines as Parent Compounds of Novel 8,13,15-Triazasteroids
    作者:Edith G��nitzer、Asbj�rn Punkenhofer
    DOI:10.1007/s00706-002-0559-7
    日期:2003.5.1
    biosynthesis, were investigated. Starting from β-phenylethylamines the corresponding 3-chloro- N -phenethylpropionamides were prepared and transformed into N -phenethyl-3-phthalimidopropionamides. These amides were cyclized via Bischler-Napieralski reaction to yield after hydrolytic deprotection 1-(aminoethyl)tetrahydroisoquinolines. The 1,6,7,11b-tetrahydro-2 H -pyrimido[4,3- a ]isoquinoline ring system
    有效合成1,6,7,11b-四氢-2 H- 嘧啶[4,3- a ]异喹啉-4-胺及其9-甲氧基衍生物的各种途径 ,被设计为稳定的三环三氮杂类似物研究了模拟麦角固醇生物合成的碳正离子高能中间体(HEI)的正电荷。从β-苯乙胺开始,制备了相应的3- -N- 苯乙基丙酰胺,并将其转化为 N-苯乙基-3-邻苯二甲酰亚胺基丙酰胺 。这些酰胺经 Bischler-Napieralski 反应环化 ,在解脱保护1-(基乙基)四氢异喹啉后产生。1,6,7,11b-四氢-2 H- 嘧啶基[4,3- 一个 ]异喹啉环系统然后通过与各种碳酸生物的双环二胺的缩合(二硫化碳硝基胍原碳酸四乙酯)建立。连同所施加的反应顺序,发生了意外的副反应。在同核和异核相关的1D和2D NMR实验的基础上,证明并完全指定了所有分离的化合物的结构。在 体外 与八个致病真菌标准面板的抗真菌敏感性试验揭示了pyrimidois
  • SHEXTER, O. V.;CHERNYAK, S. A.;SERGOVSKAYA, N. L.;TSIZIN, YU. S.;MIXAJLIT+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N2, S. 1665-1669
    作者:SHEXTER, O. V.、CHERNYAK, S. A.、SERGOVSKAYA, N. L.、TSIZIN, YU. S.、MIXAJLIT+
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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