1-(4-iodo-3-[2-(2-naphthyl)ethoxy]benzyl)-1H-pyrazole | 1192491-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-iodo-3-[2-(2-naphthyl)ethoxy]benzyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1192491-39-6
• 化学式: C₂₂H₁₉IN₂O
• 分子量: 454.31
• InChiKey: WKFSGLXNCUTNBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-iodo-3-[2-(2-naphthyl)ethoxy]benzyl)-1H-pyrazole 、 2-丙炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到3-([2-(2-naphthyl)ethoxy]-4-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)phenyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  发现了一系列丙烯酸及其衍生物，作为选择性EP3受体拮抗剂的化学线索

  摘要：

  评价了一系列丙烯酸及其与结构相关的化合物与四种EP受体亚型（EP1-4）的结合亲和力。从在我们的内部库中发现的第3个匹配项开始，化合物4和5被确定为新的化学线索，可作为进一步优化选择性EP3受体拮抗剂的候选对象。介绍了这些化合物的鉴定过程及其药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.007
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-iodo-3-[2-(2-naphthyl)ethoxy]benzyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  发现了一系列丙烯酸及其衍生物，作为选择性EP3受体拮抗剂的化学线索

  摘要：

  评价了一系列丙烯酸及其与结构相关的化合物与四种EP受体亚型（EP1-4）的结合亲和力。从在我们的内部库中发现的第3个匹配项开始，化合物4和5被确定为新的化学线索，可作为进一步优化选择性EP3受体拮抗剂的候选对象。介绍了这些化合物的鉴定过程及其药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.007