2-Chloromethyl-2,5,7,8-tetramethyl-2H-chromen-6-ol | 220302-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-Chloromethyl-2,5,7,8-tetramethyl-2H-chromen-6-ol
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-2,5,7,8-tetramethylchromen-6-ol
• CAS: 220302-03-4
• 化学式: C₁₄H₁₇ClO₂
• 分子量: 252.741
• InChiKey: HDIIVKJYZVRFNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-Chloromethyl-2,5,7,8-tetramethyl-2H-chromen-6-ol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid 2-chloromethyl-2,5,7,8-tetramethyl-2H-chromen-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  一锅合成功能化的2，2-二取代的2 H -1-苯并吡喃

  摘要：

  通过在酸性条件下将2,3,5-三甲基对苯二酚（TMHQ）与α，β-不饱和醛或α，β-不饱和缩醛缩合，可以实现官能化的2,2-二取代的2 H -1-苯并吡喃的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02266-7
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Chloromethyl-2,5,7,8-tetramethyl-2H-chromen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  一锅合成功能化的2，2-二取代的2 H -1-苯并吡喃

  摘要：

  通过在酸性条件下将2,3,5-三甲基对苯二酚（TMHQ）与α，β-不饱和醛或α，β-不饱和缩醛缩合，可以实现官能化的2,2-二取代的2 H -1-苯并吡喃的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02266-7

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING 2H-1 BENZOPYRANES AND SYNTHESIS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 2H-1 BENZOPYRANES ET INTERMEDIAIRES DE SYNTHESE
  申请人：RHODIA CHIMIE

  公开号：WO1999006392A1

  公开（公告）日：1999-02-11

  (EN) The invention concerns a method for preparing compounds of formula (I) in which R1 to R5, n, Y are as defined in claim 1, comprising a step consisting in reacting a phenolic derivative of formula (II) in which R1 to R4 are as defined in (I), with a compound of formula (III) in which n, Y and R5 are as defined in (I) and E represents a -CHO function optionally protected, as indicated in claim 1, in the presence of a mineral or organic acid.(FR) La présente invention concerne un procédé de préparation de composés de formule (I) dans laquelle R1 à R5, n, Y sont tels que définis à la revendication 1, comprenant l'étape consistant à faire réagir un dérivé phénolique de formule (II) dans laquelle R1 à R4 sont tels que définis pour (I), avec un composé de formule (III) dans laquelle n, Y et R5 sont tels que définis pour (I) et E représente une fonction -CHO éventuellement protégée, ainsi qu'indiqué à la revendication 1, en présence d'un acide minéral ou organique.