8,8'-(((5'-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-3,3''-diyl)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(anthracene-1-carboxylic acid) | 1397271-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8,8'-(((5'-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-3,3''-diyl)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(anthracene-1-carboxylic acid)
• CAS: 1397271-11-2
• 化学式: C₅₆H₄₂N₂O₈
• 分子量: 870.958
• InChiKey: SJXWZEWJDBMQOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.58
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  151.26
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,8'-(((5'-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-3,3''-diyl)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(anthracene-1-carboxylic acid) 、 N1,N8-bis(3''-amino-5'-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-3-yl)anthracene-1,8-dicarboxamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以5%的产率得到15,47,79-Tris(oxan-2-yloxymethyl)-7,23,39,55,71,87-hexazanonadecacyclo[91.3.1.18,12.113,17.118,22.129,33.140,44.145,49.150,54.161,65.172,76.177,81.182,86.05,96.025,30.032,37.057,62.064,69.089,94]octahecta-a(76),1(97),1a(65),2,2a(50),3a(45),4,4a(44),5a(29),6a(18),7a(13),8,8a(12),10,14,16,19,21,25,27,30,32,34,36,40,42,46,48,51,53,57,59,61,63,66,68,72,74,77,79,81(99),82(98),83,85,89,91,93,95-octatetracontaene-6,24,38,56,70,88-hexone
  参考文献：
  名称：

  具有蒽单元和酰胺键的大环化合物的合成；一维和二维结构的潜在构建块

  摘要：

  一系列新的间三联苯和混合的间三联苯-蒽构建块以 100 毫克到几克的规模合成。利用酰胺偶联化学将这些结构单元中的一些正确连接，得到含有两个和三个蒽单元的大环。这些大环化合物分别以 14 和 24 毫克的规模作为几乎纯的化合物获得。它们的 UV/Vis 和荧光光谱让人想起母体蒽，这使它们成为各种应用（包括传感和分子构建）的潜在候选者。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291045
• 作为产物：
  描述：

  8-Phenylmethoxycarbonylanthracene-1-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 8,8'-(((5'-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-3,3''-diyl)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(anthracene-1-carboxylic acid)
  参考文献：
  名称：

  具有蒽单元和酰胺键的大环化合物的合成；一维和二维结构的潜在构建块

  摘要：

  一系列新的间三联苯和混合的间三联苯-蒽构建块以 100 毫克到几克的规模合成。利用酰胺偶联化学将这些结构单元中的一些正确连接，得到含有两个和三个蒽单元的大环。这些大环化合物分别以 14 和 24 毫克的规模作为几乎纯的化合物获得。它们的 UV/Vis 和荧光光谱让人想起母体蒽，这使它们成为各种应用（包括传感和分子构建）的潜在候选者。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291045