7a-Methyl-7aH-7-oxa-8-thia-indeno[2,1-b]phenanthrene | 155338-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 7a-Methyl-7aH-7-oxa-8-thia-indeno[2,1-b]phenanthrene
• 英文别名: 11-Methyl-12-oxa-10-thiapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.016,21]henicosa-1(13),2,4,6,8,14,16,18,20-nonaene
• CAS: 155338-07-1
• 化学式: C₂₀H₁₄OS
• 分子量: 302.397
• InChiKey: VKGYZIPOYPOISO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7a-Methyl-7aH-7-oxa-8-thia-indeno[2,1-b]phenanthrene 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 14-methyl-2-oxa-15-thiahexacyclo[11.8.0.01,14.03,12.06,11.016,21]henicosa-3(12),4,6,8,10,16,18,20-octaene
  参考文献：
  名称：

  具有苯并噻吩环的萘并吡喃的合成与性质

  摘要：

  合成了与苯并噻吩环稠合的新型光致变色苯并色烯衍生物。噻吩环的缩合位置影响光致变色。7a-甲基-7aH-苯并[f][1]苯并噻吩并[2,3-b]色烯(1)经历了双光子两步光致变色，而7a-甲基-7aH-苯并[f][1]苯并噻吩[3,2-b] 色烯 (2) 显示出普通的色烯型光致变色反应。1 的黄色在用 405 nm 光照射后消失，并且可逆地产生热稳定的氧杂双环 [3.1.0] 己烯异构体。另一方面，化合物 2 在 366 nm 光照射下变成橙色，橙色在黑暗中迅速恢复到原来的淡黄色。在用 366 和 >420 nm 光照射后，化合物 2 异构化为氧杂双环 [3.1.0] 己烯形式。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.1023
• 作为产物：
  描述：

  1-[Hydroxy-(2-methyl-benzo[b]thiophen-3-yl)-methyl]-naphthalen-2-ol 在 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以26%的产率得到7a-Methyl-7aH-7-oxa-8-thia-indeno[2,1-b]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  具有苯并噻吩环的萘并吡喃的合成与性质

  摘要：

  合成了与苯并噻吩环稠合的新型光致变色苯并色烯衍生物。噻吩环的缩合位置影响光致变色。7a-甲基-7aH-苯并[f][1]苯并噻吩并[2,3-b]色烯(1)经历了双光子两步光致变色，而7a-甲基-7aH-苯并[f][1]苯并噻吩[3,2-b] 色烯 (2) 显示出普通的色烯型光致变色反应。1 的黄色在用 405 nm 光照射后消失，并且可逆地产生热稳定的氧杂双环 [3.1.0] 己烯异构体。另一方面，化合物 2 在 366 nm 光照射下变成橙色，橙色在黑暗中迅速恢复到原来的淡黄色。在用 366 和 >420 nm 光照射后，化合物 2 异构化为氧杂双环 [3.1.0] 己烯形式。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.1023