4-(2'-methylbut-3'-en-2'-yloxy)phenol | 483979-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(2'-methylbut-3'-en-2'-yloxy)phenol
• 英文别名: 4-(2-Methylbut-3-en-2-yloxy)phenol
• CAS: 483979-66-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: YCYJZRKGBAGFDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-75 °C
• 沸点：
  288.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-甲基-2-丁烯 、 4-(2'-methylbut-3'-en-2'-yloxy)phenol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3'-methylbut-2'-enyloxy)-4-(2'-methylbut-3'-en-2'-yloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  2,2-二甲基-7-(2'-甲基丁-3'-en-2'-基)-2H-苯并吡喃-6-醇和2-(3'-甲基丁-2'-烯基)-的首次合成5-(2'-methylbut-3'-en-2'-yl)-1,4-苯醌，来自新西兰褐藻 Perithalia capillaris 的新型异戊烯基醌衍生物。

  摘要：

  2,2-二甲基-7-(2'-甲基丁-3'-en-2'-基)-2H-苯并吡喃-6-醇(1)和2-(3'-甲基丁-2'的首次合成-enyl)-5-(2'-methylbut-3'-en-2'-yl)-1,4-苯醌 (2)，一种来自新西兰褐藻 Perithalia capillaris 的新型异戊烯基醌衍生物，其中关键步骤是连续的克莱森重排，其具有高化学选择性和区域选择性。

  DOI：

  10.1021/jo801057x
• 作为产物：
  描述：

  4-(2'-methylbut-3'-en-2'-yloxy)phenyl acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以71%的产率得到4-(2'-methylbut-3'-en-2'-yloxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  2,2-二甲基-7-(2'-甲基丁-3'-en-2'-基)-2H-苯并吡喃-6-醇和2-(3'-甲基丁-2'-烯基)-的首次合成5-(2'-methylbut-3'-en-2'-yl)-1,4-苯醌，来自新西兰褐藻 Perithalia capillaris 的新型异戊烯基醌衍生物。

  摘要：

  2,2-二甲基-7-(2'-甲基丁-3'-en-2'-基)-2H-苯并吡喃-6-醇(1)和2-(3'-甲基丁-2'的首次合成-enyl)-5-(2'-methylbut-3'-en-2'-yl)-1,4-苯醌 (2)，一种来自新西兰褐藻 Perithalia capillaris 的新型异戊烯基醌衍生物，其中关键步骤是连续的克莱森重排，其具有高化学选择性和区域选择性。

  DOI：

  10.1021/jo801057x

文献信息

• Reactions of cobaloxime η1-allyl complexes with electron deficient alkenes
  作者：Dean R Lantero、Mark E Welker

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01596-6

  日期：2002.8

  yielded cyclized complexes (17–23) and insertion products (24–27). Yields of the cyclized and uncyclized complexes are influenced by the electronics of the axial pyridine ligand with the more electron withdrawing pyridine ligands favoring the formation of more cyclized product. Treatment of cobaloxime allyl complexes (8–10) with benzoquinone yielded rearranged cobaloxime allyl complexes (30 and 31) along

  的几个新η制备1 -烯丙基（二甲基乙二肟）2个的钴配合物（7 - 12）含多样轴向吡啶配体报道。这些复合物是通过三种不同的方法合成的：（1）[L（dmg）2 Co] 2二聚体（其中L =各种吡啶）的原位生成和烯丙基化；（2）L（dmg）2 Co阴离子的产生和烯丙基化；（3）1，3-二烯的明显的1，4-氢钴化。四氰乙烯除了钴肟烯丙基配合（5 - 12），得到环化物（17 - 23）和插入的产品（24 -27）。环式和非环式配合物的产率受轴向吡啶配体的电子学的影响，其中更多的吸电子吡啶配体有利于形成更多环化的产物。钴肟的治疗烯丙基配合（8 - 10）与苯醌，得到重排的钴肟烯丙基配合（30和31具有沿）对-allyloxysubstituted苯酚（32 - 34）。取代的苯酚大概是由于烯丙基片段的迈克尔加成到苯醌上，然后发生了克莱森逆反应。