methyl 3-[2-[(2S)-3-(5-chlorospiro[3H-1-benzofuran-2,4'-piperidine]-1'-yl)-2-hydroxypropoxy]-4-fluorophenyl]propanoate | 1050649-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl 3-[2-[(2S)-3-(5-chlorospiro[3H-1-benzofuran-2,4'-piperidine]-1'-yl)-2-hydroxypropoxy]-4-fluorophenyl]propanoate
• CAS: 1050649-02-9
• 化学式: C₂₅H₂₉ClFNO₅
• 分子量: 477.96
• InChiKey: CTEJUISXERFWMG-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[2-[(2S)-3-(5-chlorospiro[3H-1-benzofuran-2,4'-piperidine]-1'-yl)-2-hydroxypropoxy]-4-fluorophenyl]propanoate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-(2-{[(2S)-3-(5-chloro-1'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'yl)-2-hydroxypropyl]oxy}-4-fluorophenyl)propanoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103126

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)propanoate 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl 3-[2-[(2S)-3-(5-chlorospiro[3H-1-benzofuran-2,4'-piperidine]-1'-yl)-2-hydroxypropoxy]-4-fluorophenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103126

  摘要：

  公开号：