2,2-bis(trifluoromethyl)-3,4-difluoro-oxetan | 343772-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: 2,2-bis(trifluoromethyl)-3,4-difluoro-oxetan
• 英文别名: 2,2-bis(trifluoromethyl)-3,4-difluorooxetane；3,4-difluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)oxetane
• CAS: 343772-91-8
• 化学式: C₅H₂F₈O
• 分子量: 230.058
• InChiKey: YDRIFHKZISTDMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  49.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(trifluoromethyl)-3,4-difluoro-oxetan 在 三氯化铝 作用下， 反应 5.58h， 生成 (Z)-4-chloro-1,1,1,3-tetrafluoro-2-trifluoromethylbut-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  杂环多氟化合物。第36部[1]。2,2-双（三氟甲基）-3,4-二氟-氧杂环丁烷与三氯化铝的反应

  摘要：

  2,2-双（三氟甲基）-3,4-二氟-氧杂环丁烷，当与三氯化铝在30处理至90℃，经历到异构化，通过氯-4-氟的非立体有择交换，和更慢的3-氟，开环优先得到醇（CF 3）2 C（OH）CXCHCl（XF或Cl），以及醛（CF 3）2 CClCHXCHO和酰氯（CF 3）2 CClCHXCClO（X F或Cl）。从较高温度下进行的反应中也获得了大量未鉴定的次要产物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81773-x
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟乙烯 、 六氟丙酮 生成 2,2-bis(trifluoromethyl)-3,4-difluoro-oxetan
  参考文献：
  名称：

  杂环多氟化合物。第35部分[1]将2,2-双（三氟甲基）-和2-全氟烷基-3,4-二氟-氧杂环丁烷脱氟化氢

  摘要：

  固体氢氧化钾将2,2-双-（三氟甲基）-3,4-二氟-氧杂环丁烷脱氟为3-氟-4,4-双-（三氟甲基）-2-氧杂环丁烷（59％），2-五氟乙基-3， 4-二氟-氧杂环丁烷到2-四氟亚乙基-3,4-二氟-氧杂环丁烷和-2-七氟-正丙基--3，-4-二氟-氧杂环丁烷到（）-2-六氟-正丙基-- 3，4-二氟-氧杂环丁烷。讨论了影响这些反应的因素。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81772-8

文献信息

• The reaction of some 3- and 4-fluorooexetanes with acids
  作者：Paul Tarrant、R.N. Bull

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83066-3

  日期：1988.8

  well as cleavage of the ether leakage to give chloroalkyl carbinols or in, some cases, vinyl carbinols. Individual samples of the and -3,4-difluorooxetanes formed roughly equivalent amounts of the 3-fluoro-4-chlorooxetane stereoisomers, indicating a common carbonium intermediate. Treatment of the 4-fluorooxetane with sulfuric acid gave a dioxetane, a dioxene and an unsaturated aldehyde.

  由六氟丙酮和氢氟烯烃制得的几种氧杂环丁烷用氯化铝处理。在3和4个碳原子上，氯原子取代了氟原子，并且裂解掉了醚，制得了氯代烷基甲醇，或在某些情况下，得到了乙烯基甲醇。和-3,4-二氟氧杂环丁烷的单个样品形成了大致等量的3-氟-4-氯氧杂环丁烷立体异构体，表明是常见的碳中间体。用硫酸处理4-氟氧杂环丁烷得到二氧杂环丁烷，二氧杂环丁烷和不饱和醛。
• BARLOW M. G.; COLES B.; HASZELDINE R. N., J. FLUOR. CHEM., 1980, 15, 387-395
  作者：BARLOW M. G.、 COLES B.、 HASZELDINE R. N.

  DOI：——

  日期：——