1S,2S-N,N'-bis(2-cyclohexylnaphthalen-1-yl)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine | 1092940-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1S,2S-N,N'-bis(2-cyclohexylnaphthalen-1-yl)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine
• CAS: 1092940-23-2
• 化学式: C₄₆H₄₈N₂
• 分子量: 628.901
• InChiKey: JEGIIQUVXOGWHZ-CXNSMIOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.09
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1S,2S-N,N'-bis(2-cyclohexylnaphthalen-1-yl)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine 、 原甲酸三乙酯 在 甲酸 、 ammonium tetrafluoroborate 作用下， 反应 16.0h， 以93%的产率得到4S,5S-1,3-bis(2-cyclohexylnaphthalen-1-yl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  匹配单齿N-杂环卡宾配体的手性：一个明确定义的钯络合物，用于酰胺的不对称α-芳基化反应的案例研究。

  摘要：

  引入具有萘基侧链的C（2）-对称二胺衍生的N-杂环卡宾配体作为手性单齿配体，并制备其钯配合物（NHC）Pd（cin）Cl。这些化合物以非对映异构体的混合物形式存在，并且可以成功分离钯配合物并指定其绝对立体化学。当用于酰胺的不对称分子内α-芳基化反应时，当正确匹配NHC配合物的手性时，可以高收率和选择性获得具有季碳中心的羟吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol8021808
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-cyclohexylnaphthalene 、 (1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以47%的产率得到1S,2S-N,N'-bis(2-cyclohexylnaphthalen-1-yl)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  匹配单齿N-杂环卡宾配体的手性：一个明确定义的钯络合物，用于酰胺的不对称α-芳基化反应的案例研究。

  摘要：

  引入具有萘基侧链的C（2）-对称二胺衍生的N-杂环卡宾配体作为手性单齿配体，并制备其钯配合物（NHC）Pd（cin）Cl。这些化合物以非对映异构体的混合物形式存在，并且可以成功分离钯配合物并指定其绝对立体化学。当用于酰胺的不对称分子内α-芳基化反应时，当正确匹配NHC配合物的手性时，可以高收率和选择性获得具有季碳中心的羟吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol8021808