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[(3R,3aS,6R,6aS)-6-chloro-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-3-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane | 960325-07-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(3R,3aS,6R,6aS)-6-chloro-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-3-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane
英文别名
——
[(3R,3aS,6R,6aS)-6-chloro-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-3-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane化学式
CAS
960325-07-9
化学式
C22H28ClNO2Si
mdl
——
分子量
402.008
InChiKey
ZIWJCXSLBKAJSI-PLACYPQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.91
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(3R,3aS,6R,6aS)-6-chloro-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-3-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane二碳酸二叔丁酯三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以100%的产率得到tert-butyl (3R,3aS,6R,6aS)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-chloro-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Cysteine Protease Inhibitors
    摘要:
    II式化合物:其中R2为亮氨酸、异亮氨酸、环己基甘氨酸、O-甲基苏氨酸、4-氟亮氨酸或3-甲氧基缬氨酸的侧链;R3为H、甲基或F;Rq为三氟甲基,Rq′为H或Rq和Rq′定义酮基;Q为p-(C1-C6烷基磺酰基)苯基-或一个可选择取代的4-(C1-C6烷基)哌嗪-1-基噻唑-4-基-部分,用于治疗由于卡托普斯底蛋白K的不当表达或激活而表现出的疾病,例如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎或骨转移。
    公开号:
    US20090023748A1
  • 作为产物:
    描述:
    [(3R,4S,5S)-4-azido-5-[(1S)-1,2-dichloroethyl]oxolan-3-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane三苯基膦三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以54%的产率得到[(3R,3aS,6R,6aS)-6-chloro-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-3-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane
    参考文献:
    名称:
    Cysteine Protease Inhibitors
    摘要:
    II式化合物:其中R2为亮氨酸、异亮氨酸、环己基甘氨酸、O-甲基苏氨酸、4-氟亮氨酸或3-甲氧基缬氨酸的侧链;R3为H、甲基或F;Rq为三氟甲基,Rq′为H或Rq和Rq′定义酮基;Q为p-(C1-C6烷基磺酰基)苯基-或一个可选择取代的4-(C1-C6烷基)哌嗪-1-基噻唑-4-基-部分,用于治疗由于卡托普斯底蛋白K的不当表达或激活而表现出的疾病,例如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎或骨转移。
    公开号:
    US20090023748A1
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文献信息

  • Cysteine Protease Inhibitors
    申请人:Nilsson Magnus
    公开号:US20090023748A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    Compounds of the formula II: wherein R 2 is the side chain of leucine, isoleucine, cyclohexylglycine, O-methyl threonine, 4-fluoroleucine or 3-methoxyvaline; R 3 is H, methyl or F; Rq is trifluoromethyl and Rq′ is H or Rq and Rq′ define keto; Q is a p-(C 1 -C 6 alkylsulphonyl)phenyl- or an optionally substituted 4-(C 1 -C 6 alkyl)piperazin-1-yl-thiazol-4-yl- moiety have utility in the treatment of disorders characterized by inappropriate expression or activation of cathepsin K, such as osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis or bone metastases.
    II式化合物:其中R2为亮氨酸、异亮氨酸、环己基甘氨酸、O-甲基苏氨酸、4-氟亮氨酸或3-甲氧基缬氨酸的侧链;R3为H、甲基或F;Rq为三氟甲基,Rq′为H或Rq和Rq′定义酮基;Q为p-(C1-C6烷基磺酰基)苯基-或一个可选择取代的4-(C1-C6烷基)哌嗪-1-基噻唑-4-基-部分,用于治疗由于卡托普斯底蛋白K的不当表达或激活而表现出的疾病,例如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎或骨转移。
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