6b,9a-dihydroacenaphtho<1,2-d><1,2,3>trithiole | 129913-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6b,9a-dihydroacenaphtho<1,2-d><1,2,3>trithiole
• 英文别名: 6b,9a-dihydroacenaphtho[1,2-d][1,2,3]trithiole；(6bR,9aS)-6b,9a-dihydroacenaphthyleno[1,2-d]trithiole
• CAS: 129913-29-7
• 化学式: C₁₂H₈S₃
• 分子量: 248.394
• InChiKey: XNWSDHUOAFTYEY-TXEJJXNPSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6b,9a-dihydroacenaphtho<1,2-d><1,2,3>trithiole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到6b,9a-dihydroacenaphtho<1,2-d><1,2,3>trithiole 7-oxide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Cyclic Polysulfides. Oxidation of 6b,9a-Dihydroacenaphtho[1,2-d][1,2,3]trithiole

  摘要：

  用 1 当量的间氯过苯甲酸 (mCPBA) 处理 6b,9a-二氢苊并[1,2-d][1,2,3]三硫醇，得到相应的氧化产物 6b,9a-二氢苊并[1,2- d][1,2,3]三硫醇 7-氧化物，作为唯一产物，产率 88%，而使用N-卤代琥珀酰亚胺通过 6b,9a-二氢苊并[1,2-d][1,2,3]三硫醇得到 6b,9a-二氢苊并[1,2-d][1,2,3]三硫醇 7,7-二氧化物7-氧化物。此外，与氯胺T的反应以令人满意的收率得到1,3,2-二噻唑烷衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1188
• 作为产物：
  描述：

  苊烯 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6b,9a-dihydroacenaphtho<1,2-d><1,2,3>trithiole 、 (4R,14S)-3,15-dithiaheptacyclo[15.7.1.15,9.02,16.04,14.021,25.013,26]hexacosa-1(24),2(16),5,7,9(26),10,12,17,19,21(25),22-undecaene
  参考文献：
  名称：

  Facile Formation of Cyclic Polysulfides by a New Generation Method for Diatomic Sulfur

  摘要：

  A new generation of diatomic sulfur (1) has been achieved in a remarkably simple process by treatment of elemental sulfur with sodium hydride in the presence of phase-transfer catalysts. This facile generation of I has been trapped with olefins, diene, and triene to give cycloadducts as the form of cyclic sulfides in high yields.

  DOI：

  10.3987/com-98-8200