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methyl 5-chloro-3-[N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-methyl(aminomethyl)]benzo[b]thiophene-2-carboxylate | 127606-71-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-chloro-3-[N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-methyl(aminomethyl)]benzo[b]thiophene-2-carboxylate
英文别名
methyl 5-chloro-3-[[2,2-dimethoxyethyl(methyl)amino]methyl]-1-benzothiophene-2-carboxylate
methyl 5-chloro-3-[N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-methyl(aminomethyl)]benzo[b]thiophene-2-carboxylate化学式
CAS
127606-71-7
化学式
C16H20ClNO4S
mdl
——
分子量
357.858
InChiKey
ADGUYMCXXPCDOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-chloro-3-[N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-methyl(aminomethyl)]benzo[b]thiophene-2-carboxylate 生成 methyl 7-chloro-3,4-dihydro-4-methylthieno[4,3,2-ef]-[3]benzazepine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    .alpha.-adrenergic receptor antagonists and methods of use thereas
    摘要:
    具有以下公式的α-肾上腺素受体拮抗剂:##STR1##,这些拮抗剂可用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用,包括这些拮抗剂的药物组合物,以及使用这些拮抗剂在哺乳动物体内产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。
    公开号:
    US05006521A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-chloro-3-[N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-methyl(aminomethyl)]benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 、 重氮甲烷 作用下, 以 Tetrahydrofurane dichloromethane 、 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 5.0 g (96%) of methyl 5-chloro-3-[N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-methyl(aminomethyl)]benzo[b]thiophene-2-carboxylate的产率得到methyl 5-chloro-3-[N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-methyl(aminomethyl)]benzo[b]thiophene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Alpha-adrenergic receptor antagonists
    摘要:
    具有以下公式的α-肾上腺素能受体拮抗剂:##STR1##这些拮抗剂可用于产生α-肾上腺素能受体拮抗作用,包括这些拮抗剂的药物组合物,以及使用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺素能受体拮抗作用的方法。
    公开号:
    US04981848A1
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文献信息

  • Alpha-andrenergic receptor antagonists and use thereas
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US04963547A1
    公开(公告)日:1990-10-16
    Alpha-adrenoceptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful to produce .alpha.-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce .alpha.-adrenoceptor antagonism in mammals.
    具有以下结构式的α-肾上腺素受体拮抗剂:##STR1## 这些拮抗剂可用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用,包括这些拮抗剂的药物组合物,以及使用这些拮抗剂在哺乳动物体内产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。
  • Alfa-adrenergic receptor antagonists
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0344979A2
    公开(公告)日:1989-12-06
    Alpha-adrenoceptor antagonists having the formula: which are useful to produce a-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce α-adrenoceptor antagonism in mammals.
    具有以下式子的α-肾上腺素受体拮抗剂 的α-肾上腺素受体拮抗剂、包括这些拮抗剂的药物组合物,以及使用这些拮抗剂在哺乳动物体内产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。
  • LAFFERTY, JOHN J.;DEMARINIS, ROBERT M.;SHAH, DINUBHAI H.
    作者:LAFFERTY, JOHN J.、DEMARINIS, ROBERT M.、SHAH, DINUBHAI H.
    DOI:——
    日期:——
  • US4963547A
    申请人:——
    公开号:US4963547A
    公开(公告)日:1990-10-16
  • US4981848A
    申请人:——
    公开号:US4981848A
    公开(公告)日:1991-01-01
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