3-methyl-4-phenyl-4,10-dihydroisoxazolo[40,50:5,6]pyrido-[2,3-a]inden-5-one | 1383625-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methyl-4-phenyl-4,10-dihydroisoxazolo[40,50:5,6]pyrido-[2,3-a]inden-5-one
• 英文别名: 3-methyl-4-phenyl-4,10-dihydroisoxazolo[4',5':5,6]pyrido[2,3-a]inden-5-one；1-Methyl-5-phenyl-4h-indeno[2,1-d]isoxazolo[5,4-b]pyridin-10(5h)-one；3-methyl-8-phenyl-5-oxa-4,7-diazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2(6),3,10,12,14-hexaen-16-one
• CAS: 1383625-36-2
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 314.343
• InChiKey: HRQMUYWLGSQIQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基异恶唑-5-胺 、 2-(苯基亚甲基)茚-1,3-二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methyl-4-phenyl-4,10-dihydroisoxazolo[40,50:5,6]pyrido-[2,3-a]inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  异恶唑并[5,4-b]吡啶和相关环状化合物的高效区域选择性合成和潜在抗肿瘤评价

  摘要：

  5-氨基-3-甲基异恶唑与适当的α,β-不饱和酮反应得到相应的异恶唑并[5,4-b]吡啶。用 2,6-二亚苄基环己酮或 2-亚苄基二甲酮处理 1 得到相应的异恶唑并 [5,4-b] 喹啉衍生物。4,6,8,9-四氢异恶唑并[5,4-b]喹啉-5-酮衍生物还通过1与二甲酮和苯甲醛的多组分缩合反应获得。异恶唑并[5,4-b]吡啶体系的杂环环化是通过1与茚满二酮、奎宁酮、吡唑酮和恶唑酮的亚苄基衍生物反应实现的。一些新合成化合物的代表被评估为抗肿瘤剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100258