| 1056900-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• CAS: 1056900-72-1
• 化学式: C₁₉H₁₅FN₂O₄
• 分子量: 354.338
• InChiKey: OHHSRRABSMKMGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-fluorobenzo[d]oxazol-2-yl)acetonitrile 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 N,N-二甲基苄胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成一些新型的2-取代的苯并恶唑类作为抗癌剂，抗真菌剂和抗菌剂

  摘要：

  苯并恶唑衍生物显示出各种类型的生物学特性，例如抗病毒，抗肿瘤，抗HIV-1，抗结核，驱虫，抗微生物和抗真菌活性。在最近几年中，对2-取代的苯并恶唑衍生物的抗肿瘤，抗病毒和抗微生物活性进行了广泛的研究。为了确定对设计新的，有效的，选择性的和低毒性的抗癌药，抗病毒药和/或抗微生物药可能有价值的新候选药物，我们合成了2-[[（arylhydrazono）cyanomethyl] -5-chloro benzoxazoles（ II ） ，2-[（（亚芳基）氰基甲基] -5-卤代苯并恶唑（ III ）和2-[（（环亚烷基）氰基甲基] -5-氯苯并恶唑 （ IV ），并测试它们的抗癌，抗真菌和抗菌活性。一些这些（化合物 11 ， 14 ）被发现具有抗癌活性和显着的抗真菌以及抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-007-9076-x