(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine | 1820642-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine
• 英文别名: 1-(Oxan-2-yl)pyrazole-5-methanamine；[2-(oxan-2-yl)pyrazol-3-yl]methanamine
• CAS: 1820642-31-6
• 化学式: C₉H₁₅N₃O
• 分子量: 181.238
• InChiKey: JRAVVMHGQVQNIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (5-chloro-3-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)((1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK7 SELECTIVE INHIBITORS AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE CDK7 UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  Disclosed are a compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable composition comprising the compound of formula (I) and methods of using said compound or composition in the treatment of various diseases or conditions.

  公开号：

  WO2023001061A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94.2 %的产率得到(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK7 SELECTIVE INHIBITORS AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE CDK7 UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  Disclosed are a compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable composition comprising the compound of formula (I) and methods of using said compound or composition in the treatment of various diseases or conditions.

  公开号：

  WO2023001061A1