(1S)-1-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethanamine | 1332952-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1S)-1-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethanamine
• 英文别名: (S)-1-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine
• CAS: 1332952-02-9
• 化学式: C₅H₉N₃O
• 分子量: 127.146
• InChiKey: UMGKLJLCSFKQCJ-VKHMYHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethanamine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-chloro-N-[(1S)-1-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethyl]-4-[7-(quinolin-6-ylmethyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl]benzamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-B][1,2,4]TRIAZINES AS C-MET INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及嘧啶并咪唑[1,2-b][1,2,4]三嗪类化合物，它们是c-Met的抑制剂，可用于治疗包括癌症在内的与c-Met相关的疾病。

  公开号：

  US20110212967A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {(1S,2Z)-2-[(acetyloxy)imino]-2-amino-1-methylethyl}carbamate 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S)-1-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-B][1,2,4]TRIAZINES AS C-MET INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及嘧啶并咪唑[1,2-b][1,2,4]三嗪类化合物，它们是c-Met的抑制剂，可用于治疗包括癌症在内的与c-Met相关的疾病。

  公开号：

  US20110212967A1

文献信息

• IMIDAZO[1,2-B][1,2,4]TRIAZINES AS C-MET INHIBITORS
  申请人：Zhuo Jincong

  公开号：US20110212967A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines that are inhibitors of c-Met and are useful in the treatment of c-Met associated diseases including cancer.

  本发明涉及嘧啶并咪唑[1,2-b][1,2,4]三嗪类化合物，它们是c-Met的抑制剂，可用于治疗包括癌症在内的与c-Met相关的疾病。