tert-butyl 2-(2-(4-cyanophenyl)isoindolin-1-yl)acetate | 1393689-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-(4-cyanophenyl)isoindolin-1-yl)acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[2-(4-cyanophenyl)-1,3-dihydroisoindol-1-yl]acetate
• CAS: 1393689-06-9
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 334.418
• InChiKey: WJAVWMXNDSYJNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 4-(2-bromobenzylamino)benzonitrile 在 chlorotriphenylphosphino(N,N-dimethylaminobenzyl-C(1),N)palladium(II) 、 四丁基溴化铵 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到tert-butyl 2-(2-(4-cyanophenyl)isoindolin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  A tandem Heck–aza-Michael addition protocol for the one-pot synthesis of isoindolines from unprotected amines

  摘要：

  开发了一种钯催化的串联 Heck-分子内氮-迈克尔反应方案，用于从非保护性的2-溴苄胺和丙烯酸酯高产率地一锅法合成1-取代异吲哚啉。

  DOI：

  10.1039/c2ob25854d