8-oxo-2,4-diphenyl-1,4,7,8,9,10-hexahydro[1,2,4]triazolo[1,5-a:4,3-a']dipyrimidin-5-ium chloride | 1534330-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-oxo-2,4-diphenyl-1,4,7,8,9,10-hexahydro[1,2,4]triazolo[1,5-a:4,3-a']dipyrimidin-5-ium chloride
• CAS: 1534330-30-7
• 化学式: C₂₀H₁₈N₅O*Cl
• 分子量: 379.849
• InChiKey: BHXZBRQTEOIHSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  62.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-oxo-2,4-diphenyl-1,4,7,8,9,10-hexahydro[1,2,4]triazolo[1,5-a:4,3-a']dipyrimidin-5-ium chloride 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  部分氢化的2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶类化合物作为制备缩聚杂环的合成子：与氯代羧酸氯化物的反应

  摘要：

  部分氢化的2-氨基- [1,2,4]三唑并[1,5一]嘧啶和2-氨基- [1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉与氯乙酸的氯化物反应，3-氯丙酸和4-氯丁酸在0–5°C下通过2-氨基的酰化反应生成酰胺。在DMF引线在80-90℃加热该相应的3-氯丙衍生物选择性在N-3分子内烷基化形成氯化物的部分氢化[1,2,4]三唑并[1,5一个：4,3-一个'] dipyrimidin -5-酮和嘧啶并[2'，1'：3,4] [1,2,4]三唑并[5,1- b] quinazolin-12-ones。通过一锅法制备此类化合物可能更方便。已经研究了缩合杂环的合成氯化物的一些反应。已经发现条件影响游离碱的选择性合成，二氢嘧啶循环的氧化芳构化或水解，以及嘧啶酮环的选择性水解裂解或消除。一些所得的化合物代表新的中离子杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.090
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-N-(5,7-diphenyl-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)propanamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.05h， 以28%的产率得到8-oxo-2,4-diphenyl-1,4,7,8,9,10-hexahydro[1,2,4]triazolo[1,5-a:4,3-a']dipyrimidin-5-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  部分氢化的2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶类化合物作为制备缩聚杂环的合成子：与氯代羧酸氯化物的反应

  摘要：

  部分氢化的2-氨基- [1,2,4]三唑并[1,5一]嘧啶和2-氨基- [1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉与氯乙酸的氯化物反应，3-氯丙酸和4-氯丁酸在0–5°C下通过2-氨基的酰化反应生成酰胺。在DMF引线在80-90℃加热该相应的3-氯丙衍生物选择性在N-3分子内烷基化形成氯化物的部分氢化[1,2,4]三唑并[1,5一个：4,3-一个'] dipyrimidin -5-酮和嘧啶并[2'，1'：3,4] [1,2,4]三唑并[5,1- b] quinazolin-12-ones。通过一锅法制备此类化合物可能更方便。已经研究了缩合杂环的合成氯化物的一些反应。已经发现条件影响游离碱的选择性合成，二氢嘧啶循环的氧化芳构化或水解，以及嘧啶酮环的选择性水解裂解或消除。一些所得的化合物代表新的中离子杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.090