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2-[4-(naphthalen-1-yl)buta-1,3-diyn-1-yl]aniline | 1043252-32-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(naphthalen-1-yl)buta-1,3-diyn-1-yl]aniline
英文别名
——
2-[4-(naphthalen-1-yl)buta-1,3-diyn-1-yl]aniline化学式
CAS
1043252-32-9
化学式
C20H13N
mdl
——
分子量
267.33
InChiKey
KSXNMWRRLWANEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.83
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4-(naphthalen-1-yl)buta-1,3-diyn-1-yl]aniline 在 potassium hydride 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以50%的产率得到2-[(naphthalen-1-yl)ethynyl]-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    A rapid synthesis of 2-alkynylindoles and 2-alkynylbenzofurans
    摘要:
    An expeditious synthesis of 2-alkynylindoles and 2-alkynylbenzofuran derivatives has been devised starting from easily available ortho-substituted aryl diynes. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.05.059
  • 作为产物:
    描述:
    1-碘萘2-(4-trimethylsilyl-1,3-butadiyn-1-yl)aniline四(三苯基膦)钯 甲醇potassium carbonatesilver(I) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以81%的产率得到2-[4-(naphthalen-1-yl)buta-1,3-diyn-1-yl]aniline
    参考文献:
    名称:
    A rapid synthesis of 2-alkynylindoles and 2-alkynylbenzofurans
    摘要:
    An expeditious synthesis of 2-alkynylindoles and 2-alkynylbenzofuran derivatives has been devised starting from easily available ortho-substituted aryl diynes. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.05.059
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